Busulfan Fresenius Kabi

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

busulfan

Disponível em:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Código ATC:

L01AB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

busulfan

Grupo terapêutico:

Alkylsulfonáty

Área terapêutica:

Transplantace hematopoetických kmenových buněk

Indicações terapêuticas:

Busulfan Fresenius Kabi doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. Busulfan Fresenius Kabi doprovázený cyklofosfamidem (BuCy4) nebo melfalanem (BuMel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2014-09-22

Folheto informativo - Bula

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
busulfanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Busulfan Fresenius Kabi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Busulfan
Fresenius Kabi používat
3.
Jak se přípravek Busulfan Fresenius Kabi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Busulfan Fresenius uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento léčivý přípravek obsahuje léčivou látku busulfan, který
patří do skupiny léků nazývaných
alkylační látky. Busulfan Fresenius Kabi ničí před
transplantací původní buňky kostní dřeně.
Busulfan Fresenius Kabi se používá u dospělých, novorozenců,
dětí a dospívajících jako LÉČBA PŘED
TRANSPLANTACÍ.
U dospělých se Busulfan Fresenius Kabi používá v kombinaci s
cyklofosfamidem nebo fludarabinem.
U novorozenců, dětí a dospívajících se tento léčivý
přípravek používá v kombinaci s cyklofosfamidem
nebo melfalanem.
Tento
přípravek
vám
bude
podán
před
transplantací
kostní
dřeně
nebo
hematopoetických
progenitorových buněk (před transplantací krevních buněk.).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE BUSULFAN FRESENIUS
KABI POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje busulfanum 6 mg (60 mg v 10 ml).
Po rozpuštění: 1 ml roztoku obsahuje busulfanum 0,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirý, bezbarvý viskózní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Busulfan doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) je indikován jako
podpůrná léčba před konvenční
transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u
dospělých pacientů, kde je tato
kombinace považována za nejlepší možnou volbu.
Busulfan
doprovázený
fludarabinem
(FB)
je
indikován
jako
přípravná
léčba
před
transplantací
hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých
pacientů, kteří jsou kandidáty na
přípravný režim s redukovanou intenzitou (RIC).
Busulfan
doprovázený
cyklofosfamidem
(BuCy2)
nebo
melfalanem
(BuMel)
je
indikován
jako
podpůrná
léčba
před
konvenční
transplantací
hematopoetických
progenitorových
buněk
u
pediatrických pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podávání busulfanu před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk by mělo probíhat
pod dohledem zkušeného lékaře.
Busulfan se podává před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk (HPCT).
Dávkování
_Busulfan v kombinaci s cyklofosfamidem nebo melfalanem_
_Dospělí _
Doporučená dávka a schéma podávání busulfanu jsou:
-
0,8 mg/kg tělesné hmotnosti busulfanu ve dvouhodinové infuzi
každých 6 hodin po 4 po sobě
následující dny, celkem 16 dávek,
-
následné podání cyklofosfamidu v dávce 60 mg/kg denně během
dvou dnů, zahájené
alespoň 24 hodin po 16. dávce busulfanu (viz bod 4.5).
_Pediatrická populace_
_(0 až 17 let)_
Doporučená dávka busulfanu je následující:
3
Skutečná tělesná hmotnost (v k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-04-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-04-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas grego 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas francês 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas letão 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 18-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-04-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas português 18-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-04-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-04-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 18-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-05-2021
Características técnicas Características técnicas croata 18-05-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto