Busulfan Fresenius Kabi

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

busulfan

Доступна с:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

код АТС:

L01AB01

ИНН (Международная Имя):

busulfan

Терапевтическая группа:

Alkylsulfonáty

Терапевтические области:

Transplantace hematopoetických kmenových buněk

Терапевтические показания :

Busulfan Fresenius Kabi doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) je indikován jako přípravná léčba před transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých pacientů, když kombinace je považován za nejlepší dostupnou možnost. Busulfan Fresenius Kabi doprovázený cyklofosfamidem (BuCy4) nebo melfalanem (BuMel) je indikován jako podpůrná léčba před konvenční transplantací hematopoetických progenitorových buněk u pediatrických pacientů.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2014-09-22

тонкая брошюра

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
busulfanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Busulfan Fresenius Kabi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Busulfan
Fresenius Kabi používat
3.
Jak se přípravek Busulfan Fresenius Kabi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Busulfan Fresenius uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento léčivý přípravek obsahuje léčivou látku busulfan, který
patří do skupiny léků nazývaných
alkylační látky. Busulfan Fresenius Kabi ničí před
transplantací původní buňky kostní dřeně.
Busulfan Fresenius Kabi se používá u dospělých, novorozenců,
dětí a dospívajících jako LÉČBA PŘED
TRANSPLANTACÍ.
U dospělých se Busulfan Fresenius Kabi používá v kombinaci s
cyklofosfamidem nebo fludarabinem.
U novorozenců, dětí a dospívajících se tento léčivý
přípravek používá v kombinaci s cyklofosfamidem
nebo melfalanem.
Tento
přípravek
vám
bude
podán
před
transplantací
kostní
dřeně
nebo
hematopoetických
progenitorových buněk (před transplantací krevních buněk.).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE BUSULFAN FRESENIUS
KABI POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje busulfanum 6 mg (60 mg v 10 ml).
Po rozpuštění: 1 ml roztoku obsahuje busulfanum 0,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirý, bezbarvý viskózní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Busulfan doprovázený cyklofosfamidem (BuCy2) je indikován jako
podpůrná léčba před konvenční
transplantací hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u
dospělých pacientů, kde je tato
kombinace považována za nejlepší možnou volbu.
Busulfan
doprovázený
fludarabinem
(FB)
je
indikován
jako
přípravná
léčba
před
transplantací
hematopoetických progenitorových buněk (HPCT) u dospělých
pacientů, kteří jsou kandidáty na
přípravný režim s redukovanou intenzitou (RIC).
Busulfan
doprovázený
cyklofosfamidem
(BuCy2)
nebo
melfalanem
(BuMel)
je
indikován
jako
podpůrná
léčba
před
konvenční
transplantací
hematopoetických
progenitorových
buněk
u
pediatrických pacientů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Podávání busulfanu před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk by mělo probíhat
pod dohledem zkušeného lékaře.
Busulfan se podává před transplantací hematopoetických
progenitorových buněk (HPCT).
Dávkování
_Busulfan v kombinaci s cyklofosfamidem nebo melfalanem_
_Dospělí _
Doporučená dávka a schéma podávání busulfanu jsou:
-
0,8 mg/kg tělesné hmotnosti busulfanu ve dvouhodinové infuzi
každých 6 hodin po 4 po sobě
následující dny, celkem 16 dávek,
-
následné podání cyklofosfamidu v dávce 60 mg/kg denně během
dvou dnů, zahájené
alespoň 24 hodin po 16. dávce busulfanu (viz bod 4.5).
_Pediatrická populace_
_(0 až 17 let)_
Doporučená dávka busulfanu je následující:
3
Skutečná tělesná hmotnost (v k
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-05-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов