Desloratadine Actavis

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

desloratadiinia

Disponível em:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

R06AX27

DCI (Denominação Comum Internacional):

desloratadine

Grupo terapêutico:

Systeemiset antihistamiinit,

Área terapêutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicações terapêuticas:

Allergisen nuhan ja urtikarian hoito.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2012-01-13

Folheto informativo - Bula

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DESLORATADINE ACTAVIS 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
desloratadiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Desloratadine Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Desloratadine Actavis
-valmistetta
3.
Miten Desloratadine Actavis -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Desloratadine Actavis -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DESLORATADINE ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DESLORATADINE ACTAVIS ON
Desloratadine Actavis sisältää desloratadiinia joka on
antihistamiini.
MITEN DESLORATADINE ACTAVIS VAIKUTTAA
Desloratadine Actavis on allergialääke, joka ei aiheuta väsymystä.
Se auttaa hillitsemään allergisia
reaktioita ja niiden oireita.
MILLOIN DESLORATADINE ACTAVIS -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Desloratadine Actavis lievittää allergiseen nuhaan (eli allergian,
esim. heinänuhan tai
pölypunkkiallergian aiheuttamaan nenäkäytävän tulehdukseen)
liittyviä oireita aikuisilla ja yli 12-
vuotiailla nuorilla. Tällaisia oireita ovat aivastelu, nenän
vuotaminen tai kutina, kitalaen kutina sekä
silmien kutina, punoitus ja vuotaminen.
Desloratadine Actavis -valmistetta käytetään myös lievittämään
nokkosihottum
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Desloratadine Actavis 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg desloratadiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Sininen, pyöreä, halkaisijaltaan 6 mm:n kokoinen, kaksoiskupera ja
kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on kaiverrettuna merkintä ”LT”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Desloratadine Actavis on tarkoitettu aikuisille ja yli 12 vuoden
ikäisille nuorille oireiden
lievittämiseen:
-
allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1)
-
urtikariassa (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja nuoret (vähintään 12 vuotta täyttäneet)_
Suositeltu Desloratadine Actavis-annos on yksi tabletti kerran
päivässä.
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto arvioidaan potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan
lopettaa kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden
palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon
ajan) potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa
allergeenialtistusjaksojen aikana.
_Pediatriset potilaat _
Desloratadiinin tehosta 12–17-vuotiaiden nuorten hoidossa on vain
niukasti kliinistä
tutkimuskokemusta (ks. kohdat 4.8 ja 5.1).
Desloratadine Actavis 5 mg kalvopäällysteisten tablettien
turvallisuutta ja tehoa alle 12 vuoden
ikäisten lasten hoidossa ei ole varmistettu.
Antotapa
Suun kautta.
Annos voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai ilman ateriaa.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille tai loratadiinille.
3
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Varovaisuutta on noudatettava käytettäessä desloratadiinia vaikean
munuaisten vajaatoiminnan
yhteydessä (ks. kohta 5.2).
Desloratadiinia on annettava varoen potilaille, joilla i
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 01-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 01-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 01-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto