Nexgard Spectra

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

afoxolaner, milbemysiinioksiimia

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QP54AB51

DCI (Denominação Comum Internacional):

afoxolaner, milbemycin oxime

Grupo terapêutico:

Koirat

Área terapêutica:

Endectocides, Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, milbemysiinioksiimia, yhdistelmiä

Indicações terapêuticas:

Hoitoon kirppu-ja puutiaistartuntojen koirilla silloin, kun samanaikainen sydänmatotartunnan ennaltaehkäisy (Dirofilaria immitis-loisen toukat), angiostrongylosis (vähentää taso epäkypsien aikuisten (L5) ja aikuisten Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (aikuisten Thelazia callipaeda) ja/tai hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamato tartuntoja on ilmoitettu. Hoito kirpputartuntojen (Ctenocephalides felis ja C. canis) koirilla, 5 viikkoa. Hoito puutiaistartuntojen (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) koirilla 4 viikkoa. Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle. Hoito tartuntoja aikuisten ruoansulatuskanavan sukkulamadot seuraavia lajeja: suolinkaisten (Toxocara canis ja Toxascaris leonina), hakamatojen (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense ja Ancylostoma ceylanicum) ja piiskamato (Trichuris vulpis). Hoito demodikoosi (Demodex canis). Syyhypunkkitartuntojen hoito (aiheuttaja Sarcoptes scabiei var. canis). Ehkäisy sydänmatotartunnan (Dirofilaria immitis-loisen toukat) kuukausittain hallinto. Ehkäisy angiostrongylosis (pelkistämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (L5) ja aikuisten vaiheissa Angiostrongylus vasorum) kuukausittain hallinto. Ehkäisy perustaminen thelaziosis (aikuisten Thelazia callipaeda eyeworm infektio) kuukausittain hallinto.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2015-01-15

Folheto informativo - Bula

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG PURUTABLETIT, 2–3,5 KG:N PAINOISILLE
KOIRILLE
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG PURUTABLETIT, > 3,5–7,5 KG:N
PAINOISILLE KOIRILLE
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG PURUTABLETIT, > 7,5–15 KG:N PAINOISILLE
KOIRILLE
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG PURUTABLETIT, > 15–30 KG:N PAINOISILLE
KOIRILLE
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG PURUTABLETIT, > 30–60 KG:N
PAINOISILLE KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg purutabletit, 2–3,5 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg purutabletit, > 3,5–7,5 kg:n
painoisille koirille
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg purutabletit, > 7,5–15 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg purutabletit, > 15–30 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg purutabletit, > 30–60 kg:n
painoisille koirille
afoksolaneeri, milbemysiinioksiimi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi purutabletti sisältää seuraavia vaikuttavia aineita:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaneeri (mg)
Milbemysiini-oksiimi (mg)
purutabletit 2–3,5 kg:n painoisille koirille
9,375
1,875
purutabletit > 3,5–7,5 kg:n painoisille koirille
18,75
3,75
purutabletit > 7,5–15 kg:n painoisille koirille
37,50
7,50
purutabletit > 15–30 kg:n painoisille koirille
75,00
15,00
purutabletit > 30–60 kg:n painoisille koirille
150,00
30,00
Punainen tai punaruskea täplikäs, pyöreän muotoinen (tabletit
2–3,5 kg:n painoisille koirille) tai
suorakulmion muotoinen (tabletit > 3,5–7,5 kg:n painoisille
koirille, tabletit > 7,5–15 kg:n painoisille
koirille, tabletit > 15–30 kg:n painoisille koirille ja tabletit >
30–60 kg:n painoisille koirille) tabletti.
19
4.
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg purutabletit, 2–3,5 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg purutabletit, > 3,5–7,5 kg:n
painoisille koirille
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg purutabletit, > 7,5–15 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg purutabletit, > 15–30 kg:n painoisille
koirille
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg purutabletit, > 30–60 kg:n
painoisille koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi purutabletti sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaneeri (mg)
Milbemysiinioksiimi (mg)
purutabletit 2–3,5 kg:n painoisille koirille
9,375
1,875
purutabletit > 3,5–7,5 kg:n painoisille koirille
18,75
3,75
purutabletit > 7,5–15 kg:n painoisille koirille
37,50
7,50
purutabletit > 15–30 kg:n painoisille koirille
75,00
15,00
purutabletit > 30–60 kg:n painoisille koirille
150,00
30,00
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Punainen tai punaruskea täplikäs, pyöreän muotoinen (tabletit
2–3,5 kg:n painoisille koirille) tai
suorakulmion muotoinen (tabletit > 3,5–7,5 kg:n painoisille
koirille, tabletit > 7,5–15 kg:n painoisille
koirille, tabletit > 15–30 kg:n painoisille koirille ja tabletit >
30–60 kg:n painoisille koirille) tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran kirppu- ja puutiaistartuntojen hoitoon, kun samanaikainen
amerikkalaisen sydänmadon
aiheuttaman tartunnan (
_Dirofilaria immitis_
-toukkamuoto) tai ranskalaisen sydänmadon aiheuttaman
tartunnan (
_Angiostrongylus vasorum_
-lajin aikuis- ja L5-kehitysvaihetartuntojen vähentäminen)
estohoito, thelaziaasin (aikuinen
_Thelazia callipaeda) _
estohoito ja/tai maha-suolikanavan
sukkulamatotartunnan hoito on tarpeen.
Koiran kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ C. canis_
) hoitoon 5 viikon ajan.
Koiran puutiaistartuntojen (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus) _
h
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 14-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 14-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 14-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 14-12-2021

Ver histórico de documentos