Orgalutran

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ganirelixu

Disponível em:

N.V. Organon

Código ATC:

H01CC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

ganirelix

Grupo terapêutico:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Área terapêutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indicações terapêuticas:

Prevencia predčasnej luteinizačný hormón užien podstupujúcich kontrolovanej ovariálnej hyperstimulácie pri metódach asistovanej. V klinických štúdiách, Orgalutran bol použitý s rekombinantný ľudský folikulu-stimulujúci hormón alebo corifollitropin alfa, trvalé folikulu stimulant.

Resumo do produto:

Revision: 24

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2000-05-16

Folheto informativo - Bula

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
ganirelix
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Orgalutran a
_ _
na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Orgalutran
3.
Ako používať Orgalutran
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Orgalutran
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ORGALUTRAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Orgalutran obsahuje liečivo ganirelix a patrí do skupiny liekov
nazývaných „anti-gonadotropín
uvoľňujúce hormóny“, ktoré pôsobia proti účinku
prirodzeného hormónu uvoľňujúceho gonadotropín
(GnRH). GnRH riadi uvoľňovanie gonadotropínov (luteinizačného
hormónu (LH) a folikuly
stimulujúceho hormónu (FSH)). Gonadotropíny hrajú dôležitú
úlohu v ľudskej plodnosti
a reprodukcii. U žien je FSH potrebný na rast a vývoj folikulov vo
vaječníkoch. Folikuly sú malé
okrúhle vačky, ktoré obsahujú bunky vajíčok. LH je potrebný na
uvoľnenie zrelých buniek vajíčok
z folikulov a vaječníkov (t.j. ovulácia). Orgalutran brzdí
účinok GnRH, čo má za následok najmä
potlačenie uvoľňovania LH.
Použitie Orgalutranu
U žien podstupujúcich metódy asistovanej r
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,25 mg ganirelixu v
0,5 ml vodného roztoku. Liečivo
ganirelix (INN) je syntetický dekapeptid, ktorý má vysokú
antagonistickú aktivitu ku prirodzene sa
vyskytujúcemu hormónu uvoľňujúcemu gonadotropín (GnRH).
Aminokyseliny v polohe 1, 2, 3, 6, 8
a 10 prirodzeného dekapeptidu GnRH sa nahradili, čoho výsledkom je
N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
,
D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH s molekulovou hmotnosťou 1 570,4.
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v injekcii, t.j.
v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok
Číry a bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Orgalutran je indikovaný na prevenciu predčasného nárastu hladiny
luteinizačného hormónu (LH)
u žien, ktoré podstupujú riadenú ovariálnu hyperstimuláciu (COH)
pri metódach asistovanej
reprodukcie (ART).
V klinických štúdiách sa Orgalutran použil s rekombinantným
ľudským folikuly stimulujúcim
hormónom (FSH) alebo korifolitropínom alfa, trvalo pôsobiacim
stimulantom folikulov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Orgalutran môže predpísať iba odborný lekár, ktorý má
skúsenosti s liečbou neplodnosti.
Dávkovanie
Orgalutran sa používa na prevenciu predčasného nárastu hladiny LH
u žien podstupujúcich COH.
Riadená ovariálna hyperstimulácia s FSH alebo korifolitropínom
alfa môže začať na 2. alebo 3. deň
menštruácie. Orgalutran (0,25 mg) sa má podávať subkutánne raz
denne, začiatok by mal byť na 5.
alebo 6. deň podávania FSH alebo na 5. alebo 6. deň po podaní
korifolitropínu alfa. Začiatok
podávania Orgalutranu závisí od odpovede ovárií, t.j. od počtu a
veľkosti rastúcich f
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos