Prolia

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

denosumab

Disponível em:

Amgen Europe B.V.

Código ATC:

M05BX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

denosumab

Grupo terapêutico:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Área terapêutica:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicações terapêuticas:

Liečba osteoporózy u postmenopauzálnych žien a u mužov so zvýšeným rizikom zlomenín. U postmenopauzálnych žien Prolia výrazne znižuje riziko zlomeniny stavcov, stavcov a bedrových kostí. Liečba kostnej straty súvisiace s hormonálnou ablácia u mužov s rakovinu prostaty na zvýšené riziko zlomenín. U mužov s rakovinou prostaty podstupujúcich hormonálnu abláciu, Prolia významne znižuje riziko vertebrálnych fraktúr.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2010-05-26

Folheto informativo - Bula

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROLIA 60 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
denosumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Váš lekár vám poskytne informačnú kartu pacienta obsahujúcu
dôležité informácie
o bezpečnosti, ktoré potrebujete vedieť pred svojou liečbou
Proliou a počas nej.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Prolia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Proliu
3.
Ako používať Proliu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Proliu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PROLIA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE PROLIA A AKO PÔSOBÍ
Prolia obsahuje denosumab, bielkovinu (monoklonálnu protilátku),
ktorá zasahuje do pôsobenia inej
bielkoviny, s cieľom liečby úbytku kostnej hmoty a osteoporózy.
Liečba Proliou posilňuje kosti
a znižuje pravdepodobnosť ich zlomenia.
Kosť je živé tkanivo a celý čas sa obnovuje. Estrogén pomáha
udržiavať kosti zdravé. Po menopauze
hladina estrogénu klesá, čo môže spôsobiť, že kosti rednú a
stávajú sa krehkými. Toto môže napokon
viesť k ochoreniu nazývanému osteoporóza. Osteoporóza sa môže
vyskytovať aj u mužov v dôsledku
rôznych príčin vrátane starnutia a/alebo nízkej hladiny
mužského po
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Prolia 60 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 60 mg denosumabu v 1
ml roztoku (60 mg/ml).
Denosumab je ľudská monoklonálna IgG2 protilátka produkovaná v
línii cicavčích buniek
(ovariálnych buniek čínskeho škrečka) rekombinantnou DNA
technológiou.
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje 47 mg sorbitolu v každom ml roztoku.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba osteoporózy u žien po menopauze a u mužov, ktorí sú
vystavení zvýšenému riziku fraktúr.
U žien po menopauze Prolia významne znižuje riziko vertebrálnych,
nevertebrálnych fraktúr a fraktúr
bedrového kĺbu.
Liečba úbytku kostnej hmoty v súvislosti s hormonálnou abláciou u
mužov s karcinómom prostaty,
ktorí sú vystavení zvýšenému riziku fraktúr (pozri časť 5.1).
U mužov s karcinómom prostaty, ktorí
podstupujú hormonálnu abláciu, Prolia významne znižuje riziko
vertebrálnych fraktúr.
Liečba úbytku kostnej hmoty v súvislosti s dlhodobou systémovou
terapiou glukokortikoidmi
u dospelých pacientov pri zvýšenom riziku fraktúry (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 60 mg denosumabu podávaná vo forme
jednorazovej subkutánnej injekcie
jedenkrát každých 6 mesiacov do stehna, brucha alebo hornej časti
ramena.
Pacienti musia užívať primerané doplnky vápnika a vitamínu D
(pozri časť 4.4).
Pacienti liečení Proliou majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a informačnú kartu pacienta.
Optimálna celková dĺžka antiresorpčnej liečby osteoporózy
(vrátane denosumabu aj bisfosfonátov) sa
nestanovila. Potreba pokračovať v liečbe sa má u jednotlivých
pacie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-09-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 22-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 22-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos