Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

A10BD08

DCI (Denominação Comum Internacional):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Grupo terapêutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicações terapêuticas:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2022-03-24

Folheto informativo - Bula

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
vildagliptine/metforminehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord en waarvoor wordt
dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD EN WAARVOOR WORDT
DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
De werkzame bestanddelen van Vildagliptin/Metformin hydrochloride
Accord, vildagliptine en
metforminehydrochloride, behoren tot de geneesmiddelengroep met de
naam “orale antidiabetica”.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord wordt gebruikt voor de
behandeling van volwassen
patiënten met type-2-diabetes. Dit type diabetes wordt ook wel
niet-insulineafhankelijke diabetes
mellitus genoemd. Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord wordt
gebruikt wanneer de diabetes
niet onder controle gebracht kan worden door dieet en lichaamsbeweging
alleen en/of met andere
geneesmiddelen die gebruikt worden om diabetes te behandelen (insuline
of een sulfonylureum).
Type-2-diabetes ontwikkelt zich wanneer het lichaam onvoldoende
insuline produc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmomhulde
tabletten
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmomhulde
tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmomhulde
tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg vildagliptine en 850 mg
metforminehydrochloride (dit komt
overeen met 660 mg metformine).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmomhulde
tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg vildagliptine en 1000 mg
metforminehydrochloride (dit komt
overeen met 780 mg metformine).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmomhulde
tabletten
Gele, ovale, biconvexe, filmomhulde tablet met de opdruk “GG2” aan
de ene zijde en geen opdruk aan
de andere zijde. De afmetingen van de tablet zijn ongeveer 20,15 x
8,00 mm.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmomhulde
tabletten
Donkergele, ovale, biconvexe, filmomhulde tablet met de opdruk
“GG3” aan de ene zijde en geen
opdruk aan de andere zijde. De afmetingen van de tablet zijn ongeveer
21,11 x 8,38 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is geïndiceerd als
aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging om de glykemische controle te verbeteren bij
volwassenen met diabetes mellitus
type 2:

bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn met alleen
metforminehydrochloride.

bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van
vildagliptine en
metforminehydrochloride, als aparte tabletten.

in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes, waaronder
insuline, wanneer deze onvoldoende glykemische controle geven (zie
rubrieken 4.4, 4.5 en 5.1
voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).
4.2
DOSERIN
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 01-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 01-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 01-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto