Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-06-2023

Ingredient activ:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

A10BD08

INN (nume internaţional):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Grupul Terapeutică:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicații terapeutice:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2022-03-24

Prospect

                                35
B. BIJSLUITER
36
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
vildagliptine/metforminehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord en waarvoor wordt
dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD EN WAARVOOR WORDT
DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
De werkzame bestanddelen van Vildagliptin/Metformin hydrochloride
Accord, vildagliptine en
metforminehydrochloride, behoren tot de geneesmiddelengroep met de
naam “orale antidiabetica”.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord wordt gebruikt voor de
behandeling van volwassen
patiënten met type-2-diabetes. Dit type diabetes wordt ook wel
niet-insulineafhankelijke diabetes
mellitus genoemd. Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord wordt
gebruikt wanneer de diabetes
niet onder controle gebracht kan worden door dieet en lichaamsbeweging
alleen en/of met andere
geneesmiddelen die gebruikt worden om diabetes te behandelen (insuline
of een sulfonylureum).
Type-2-diabetes ontwikkelt zich wanneer het lichaam onvoldoende
insuline produc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmomhulde
tabletten
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmomhulde
tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmomhulde
tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg vildagliptine en 850 mg
metforminehydrochloride (dit komt
overeen met 660 mg metformine).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmomhulde
tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg vildagliptine en 1000 mg
metforminehydrochloride (dit komt
overeen met 780 mg metformine).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg filmomhulde
tabletten
Gele, ovale, biconvexe, filmomhulde tablet met de opdruk “GG2” aan
de ene zijde en geen opdruk aan
de andere zijde. De afmetingen van de tablet zijn ongeveer 20,15 x
8,00 mm.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmomhulde
tabletten
Donkergele, ovale, biconvexe, filmomhulde tablet met de opdruk
“GG3” aan de ene zijde en geen
opdruk aan de andere zijde. De afmetingen van de tablet zijn ongeveer
21,11 x 8,38 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is geïndiceerd als
aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging om de glykemische controle te verbeteren bij
volwassenen met diabetes mellitus
type 2:

bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn met alleen
metforminehydrochloride.

bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van
vildagliptine en
metforminehydrochloride, als aparte tabletten.

in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes, waaronder
insuline, wanneer deze onvoldoende glykemische controle geven (zie
rubrieken 4.4, 4.5 en 5.1
voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).
4.2
DOSERIN
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-06-2022
Prospect Prospect spaniolă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-06-2022
Prospect Prospect cehă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-06-2022
Prospect Prospect daneză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-06-2022
Prospect Prospect germană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-06-2022
Prospect Prospect estoniană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-06-2022
Prospect Prospect greacă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-06-2022
Prospect Prospect engleză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-06-2022
Prospect Prospect franceză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-06-2022
Prospect Prospect italiană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-06-2022
Prospect Prospect letonă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-06-2022
Prospect Prospect lituaniană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-06-2022
Prospect Prospect maghiară 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-06-2022
Prospect Prospect malteză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-06-2022
Prospect Prospect poloneză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-06-2022
Prospect Prospect portugheză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-06-2022
Prospect Prospect română 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-06-2022
Prospect Prospect slovacă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-06-2022
Prospect Prospect slovenă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-06-2022
Prospect Prospect finlandeză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-06-2022
Prospect Prospect suedeză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-06-2022
Prospect Prospect norvegiană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-06-2023
Prospect Prospect islandeză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-06-2023
Prospect Prospect croată 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-06-2022