Exelon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-06-2023

Ingredient activ:

rivastigmiini

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

N06DA03

INN (nume internaţional):

rivastigmine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicații terapeutice:

Lievän tai kohtalaisen vaikean Alzheimerin dementian oireellinen hoito. Oireenmukainen hoito lievän ja kohtalaisen vaikean dementian hoitoon potilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin tauti.

Rezumat produs:

Revision: 46

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

1998-05-11

Prospect

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Exelon 1,5 mg kovat kapselit
Exelon 3,0 mg kovat kapselit
Exelon 4,5 mg kovat kapselit
Exelon 6,0 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Exelon 1,5 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 1,5 mg rivastigmiinia.
Exelon 3,0 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 3,0 mg rivastigmiinia.
Exelon 4,5 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 4,5 mg rivastigmiinia.
Exelon 6,0 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 6,0 mg rivastigmiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kovat kapselit.
Exelon 1,5 mg kovat kapselit
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat keltaisia. Alaosassa
on punaisella merkintä ”EXELON 1,5 mg”.
Exelon 3,0 mg kovat kapselit
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat oransseja.
Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 3 mg”.
Exelon 4,5 mg kovat kapselit
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat punaisia. Alaosassa
on valkoisella merkintä ”EXELON 4,5 mg”.
Exelon 6,0 mg kovat kapselit
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka yläosa
on punainen ja alaosa oranssi.
Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 6 mg”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lievän ja kohtalaisen vaikean Alzheimerin taudin oireenmukainen
hoito.
Lievän ja kohtalaisen vaikean dementian oireenmukainen hoito
potilailla, joilla on idiopaattinen
Parkinsonin tauti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lääkehoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla
perehtynyt Alzheimerin taudin (dementian)
tai Parkinsonin tautiin liittyvän dementian diagnosointiin ja
hoitoon. Diagnoosi tulee asettaa
vallitsevien ohjeiden mukaan. Rivastigmiinihoito tulee aloittaa vain,
j
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Exelon 1,5 mg kovat kapselit
Exelon 3,0 mg kovat kapselit
Exelon 4,5 mg kovat kapselit
Exelon 6,0 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Exelon 1,5 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 1,5 mg rivastigmiinia.
Exelon 3,0 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 3,0 mg rivastigmiinia.
Exelon 4,5 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 4,5 mg rivastigmiinia.
Exelon 6,0 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinia vetytartraattina, joka
vastaa 6,0 mg rivastigmiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kovat kapselit.
Exelon 1,5 mg kovat kapselit
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat keltaisia. Alaosassa
on punaisella merkintä ”EXELON 1,5 mg”.
Exelon 3,0 mg kovat kapselit
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat oransseja.
Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 3 mg”.
Exelon 4,5 mg kovat kapselit
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka ylä-
ja alaosat ovat punaisia. Alaosassa
on valkoisella merkintä ”EXELON 4,5 mg”.
Exelon 6,0 mg kovat kapselit
Melkein valkoinen tai hiukan keltainen jauhe kapselissa, jonka yläosa
on punainen ja alaosa oranssi.
Alaosassa on punaisella merkintä ”EXELON 6 mg”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lievän ja kohtalaisen vaikean Alzheimerin taudin oireenmukainen
hoito.
Lievän ja kohtalaisen vaikean dementian oireenmukainen hoito
potilailla, joilla on idiopaattinen
Parkinsonin tauti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lääkehoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla
perehtynyt Alzheimerin taudin (dementian)
tai Parkinsonin tautiin liittyvän dementian diagnosointiin ja
hoitoon. Diagnoosi tulee asettaa
vallitsevien ohjeiden mukaan. Rivastigmiinihoito tulee aloittaa vain,
j
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-02-2013
Prospect Prospect spaniolă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-02-2013
Prospect Prospect cehă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-02-2013
Prospect Prospect daneză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-02-2013
Prospect Prospect germană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-02-2013
Prospect Prospect estoniană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-02-2013
Prospect Prospect greacă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-02-2013
Prospect Prospect engleză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-02-2013
Prospect Prospect franceză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-02-2013
Prospect Prospect italiană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-02-2013
Prospect Prospect letonă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-02-2013
Prospect Prospect lituaniană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-02-2013
Prospect Prospect maghiară 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-02-2013
Prospect Prospect malteză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-02-2013
Prospect Prospect olandeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-02-2013
Prospect Prospect poloneză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-02-2013
Prospect Prospect portugheză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-02-2013
Prospect Prospect română 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-02-2013
Prospect Prospect slovacă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-02-2013
Prospect Prospect slovenă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-02-2013
Prospect Prospect suedeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-02-2013
Prospect Prospect norvegiană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-06-2023
Prospect Prospect islandeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-06-2023
Prospect Prospect croată 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor