HyQvia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-03-2024

Ingredient activ:

Žmogaus normalus imunoglobulinas

Disponibil de la:

Baxalta Innovations GmbH

Codul ATC:

J06BA01

INN (nume internaţional):

human normal immunoglobulin

Grupul Terapeutică:

Imuninės serumai ir imunoglobulinai,

Zonă Terapeutică:

Imunologinių trūkumų sindromai

Indicații terapeutice:

Terapija suaugusiems, vaikams ir paaugliams (0-18 metų): Pirminiai imunodeficito sindromai su sutrikusia antikūnų gamyba. Hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinės infekcijos pacientams, sergantiems lėtine limfocitine leukemija (LLL), kuriems profilaktinis antibiotikų nepavyko, arba contra‑nurodytas. Hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinės infekcijos, dauginė mieloma (MM) pacientai. Hypogammaglobulinaemia pacientams, prieš ir po alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (HSCT).

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2013-05-16

Prospect

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HYQVIA 100 MG/ML POODINĖS INFUZIJOS TIRPALAS
ŽMOGAUS NORMALUSIS IMUNOGLOBULINAS
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali
jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra HyQvia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant HyQvia
3.
Kaip vartoti HyQvia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti HyQvia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HYQVIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA HYQVIA
HyQvia sudaro 2 tirpalai infuzijoms (lašinti) po oda (poodinėms arba
s. c. infuzijoms). HyQvia yra
tiekiamas vienoje pakuotėje kaip dviejų flakonų komplektas:
•
viename flakone yra žmogaus normalusis imunoglobulinas (10 %)
(veiklioji medžiaga),
•
kitame – rekombinantinė žmogaus hialuronidazė (medžiaga,
padedanti žmogaus normaliajam
imunoglobulinui (10 %) patekti į kraują).
Žmogaus normalusis imunoglobulinas (10 %) priklauso vaistų klasei,
vadinamai „žmogaus normalieji
imunoglobulinai“. Imunoglobulinai taip pat žinomi kaip antikūnai,
kurių yra sveikų žmonių kraujyje.
Antikūnai yra imuniteto (natūralios organizmo apsaugos sistemos)
dalis ir padeda organizmui kovoti
su infekcijomis.
KAIP HYQVIA VEIKIA
Rekombinantinė žmogaus hialuronidazė yra baltymas, palengvinantis
imunoglobulinų infuziją
(sulašinimą) po oda ir patekimą į kraujotaką.
Flakone esantys imunoglobulinai yra paruošti iš sveikų žmonių
kraujo. Imunoglobulinus gamina
žmogaus
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
HyQvia 100 mg/ml poodinės infuzijos tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
HyQvia yra dviejų flakonų komplektas, kurį sudaro vienas flakonas
žmogaus normaliojo
imunoglobulino (imunoglobulinas (10 %) arba IG 10 %) ir vienas
flakonas rekombinantinės žmogaus
hialuronidazės (rHuPH20).
Žmogaus normalusis imunoglobulinas(s.c.Ig)*
Viename ml yra:
Žmogaus normalusis imunoglobulinas
100 mg
(grynumas: ne mažiau kaip 98 % IgG)
Kiekviename 25 ml flakone yra 2,5 g žmogaus normaliojo imunoglobulino
Kiekviename 50 ml flakone yra 5 g žmogaus normaliojo imunoglobulino
Kiekviename 100 ml flakone yra 10 g žmogaus normaliojo imunoglobulino
Kiekviename 200 ml flakone yra 20 g žmogaus normaliojo imunoglobulino
Kiekviename 300 ml flakone yra 30 g žmogaus normaliojo imunoglobulino
IgG poklasių pasiskirstymas (apytikslės vertės):
IgG
1
≥ 56,9 %
IgG
2
≥ 26,6 %
IgG
3
≥ 3,4 %
IgG
4
≥ 1,7 %
Didžiausias IgA kiekis yra 140 mikrogramų/ml.
*Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Rekombinantinė žmogaus hialuronidazė (rHuPH20)
Viename ml yra:
Rekombinantinė žmogaus hialuronidazė
160 vienetų
Kiekviename 1,25 ml flakone yra 200 vienetų rekombinantinės žmogaus
hialuronidazės
Kiekviename 2,5 ml flakone yra 400 vienetų rekombinantinės žmogaus
hialuronidazės
Kiekviename 5 ml flakone yra 800 vienetų rekombinantinės žmogaus
hialuronidazės
Kiekviename 10 ml flakone yra 1 600 vienetų rekombinantinės žmogaus
hialuronidazės
Kiekviename 15 ml flakone yra 2 400 vienetų rekombinantinės žmogaus
hialuronidazės
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
•
Rekombinantinė žmogaus hialuronidazė (rHuPH20)
rHuPH20 yra išgrynintas 447 aminorūgščių glikoproteinas,
pagamintas kininio žiurkėnuko kiaušidžių
(CHO) ląstelėse rekombinatinės DNR technologijos būdu.
•
Natris (natrio chlorido ir natrio fosfato pavidalu)
Bendras natrio kiekis rekombinantinėje žmogaus hialuronidazėje yra
4,03 mg/ml.
Visos p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-08-2016
Prospect Prospect spaniolă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-08-2016
Prospect Prospect cehă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-08-2016
Prospect Prospect daneză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-08-2016
Prospect Prospect germană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-08-2016
Prospect Prospect estoniană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-08-2016
Prospect Prospect greacă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-08-2016
Prospect Prospect engleză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-08-2016
Prospect Prospect franceză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-08-2016
Prospect Prospect italiană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-08-2016
Prospect Prospect letonă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-08-2016
Prospect Prospect maghiară 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-08-2016
Prospect Prospect malteză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-08-2016
Prospect Prospect olandeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-08-2016
Prospect Prospect poloneză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-08-2016
Prospect Prospect portugheză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-08-2016
Prospect Prospect română 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-08-2016
Prospect Prospect slovacă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-08-2016
Prospect Prospect slovenă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-08-2016
Prospect Prospect finlandeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-08-2016
Prospect Prospect suedeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-08-2016
Prospect Prospect norvegiană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-03-2024
Prospect Prospect islandeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-03-2024
Prospect Prospect croată 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-08-2016

Vizualizați istoricul documentelor