HyQvia

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-03-2024

Aktiva substanser:

Žmogaus normalus imunoglobulinas

Tillgänglig från:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kod:

J06BA01

INN (International namn):

human normal immunoglobulin

Terapeutisk grupp:

Imuninės serumai ir imunoglobulinai,

Terapiområde:

Imunologinių trūkumų sindromai

Terapeutiska indikationer:

Terapija suaugusiems, vaikams ir paaugliams (0-18 metų): Pirminiai imunodeficito sindromai su sutrikusia antikūnų gamyba. Hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinės infekcijos pacientams, sergantiems lėtine limfocitine leukemija (LLL), kuriems profilaktinis antibiotikų nepavyko, arba contra‑nurodytas. Hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinės infekcijos, dauginė mieloma (MM) pacientai. Hypogammaglobulinaemia pacientams, prieš ir po alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (HSCT).

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2013-05-16

Bipacksedel

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HYQVIA 100 MG/ML POODINĖS INFUZIJOS TIRPALAS
ŽMOGAUS NORMALUSIS IMUNOGLOBULINAS
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali
jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra HyQvia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant HyQvia
3.
Kaip vartoti HyQvia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti HyQvia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HYQVIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA HYQVIA
HyQvia sudaro 2 tirpalai infuzijoms (lašinti) po oda (poodinėms arba
s. c. infuzijoms). HyQvia yra
tiekiamas vienoje pakuotėje kaip dviejų flakonų komplektas:
•
viename flakone yra žmogaus normalusis imunoglobulinas (10 %)
(veiklioji medžiaga),
•
kitame – rekombinantinė žmogaus hialuronidazė (medžiaga,
padedanti žmogaus normaliajam
imunoglobulinui (10 %) patekti į kraują).
Žmogaus normalusis imunoglobulinas (10 %) priklauso vaistų klasei,
vadinamai „žmogaus normalieji
imunoglobulinai“. Imunoglobulinai taip pat žinomi kaip antikūnai,
kurių yra sveikų žmonių kraujyje.
Antikūnai yra imuniteto (natūralios organizmo apsaugos sistemos)
dalis ir padeda organizmui kovoti
su infekcijomis.
KAIP HYQVIA VEIKIA
Rekombinantinė žmogaus hialuronidazė yra baltymas, palengvinantis
imunoglobulinų infuziją
(sulašinimą) po oda ir patekimą į kraujotaką.
Flakone esantys imunoglobulinai yra paruošti iš sveikų žmonių
kraujo. Imunoglobulinus gamina
žmogaus
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
HyQvia 100 mg/ml poodinės infuzijos tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
HyQvia yra dviejų flakonų komplektas, kurį sudaro vienas flakonas
žmogaus normaliojo
imunoglobulino (imunoglobulinas (10 %) arba IG 10 %) ir vienas
flakonas rekombinantinės žmogaus
hialuronidazės (rHuPH20).
Žmogaus normalusis imunoglobulinas(s.c.Ig)*
Viename ml yra:
Žmogaus normalusis imunoglobulinas
100 mg
(grynumas: ne mažiau kaip 98 % IgG)
Kiekviename 25 ml flakone yra 2,5 g žmogaus normaliojo imunoglobulino
Kiekviename 50 ml flakone yra 5 g žmogaus normaliojo imunoglobulino
Kiekviename 100 ml flakone yra 10 g žmogaus normaliojo imunoglobulino
Kiekviename 200 ml flakone yra 20 g žmogaus normaliojo imunoglobulino
Kiekviename 300 ml flakone yra 30 g žmogaus normaliojo imunoglobulino
IgG poklasių pasiskirstymas (apytikslės vertės):
IgG
1
≥ 56,9 %
IgG
2
≥ 26,6 %
IgG
3
≥ 3,4 %
IgG
4
≥ 1,7 %
Didžiausias IgA kiekis yra 140 mikrogramų/ml.
*Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Rekombinantinė žmogaus hialuronidazė (rHuPH20)
Viename ml yra:
Rekombinantinė žmogaus hialuronidazė
160 vienetų
Kiekviename 1,25 ml flakone yra 200 vienetų rekombinantinės žmogaus
hialuronidazės
Kiekviename 2,5 ml flakone yra 400 vienetų rekombinantinės žmogaus
hialuronidazės
Kiekviename 5 ml flakone yra 800 vienetų rekombinantinės žmogaus
hialuronidazės
Kiekviename 10 ml flakone yra 1 600 vienetų rekombinantinės žmogaus
hialuronidazės
Kiekviename 15 ml flakone yra 2 400 vienetų rekombinantinės žmogaus
hialuronidazės
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
•
Rekombinantinė žmogaus hialuronidazė (rHuPH20)
rHuPH20 yra išgrynintas 447 aminorūgščių glikoproteinas,
pagamintas kininio žiurkėnuko kiaušidžių
(CHO) ląstelėse rekombinatinės DNR technologijos būdu.
•
Natris (natrio chlorido ir natrio fosfato pavidalu)
Bendras natrio kiekis rekombinantinėje žmogaus hialuronidazėje yra
4,03 mg/ml.
Visos p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-08-2016

Visa dokumenthistorik