Cepedex Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cepedex

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, hipnotice și sedative - cats; dogs - procedurile și examinările non-invazive, ușor și moderat dureroase, care necesită reținere, sedare și analgezie la câini și pisici. sedarea profundă și analgezia la câini în cazul administrării concomitente cu butorfanol pentru procedurile chirurgicale medicale și minore. premedicația la câini și pisici înainte de inducerea și întreținerea anesteziei generale.

ESSENTIALE FORTE  300 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

essentiale forte 300 mg

a. nattermann & cie gmbh - germania - combinatii - caps. - 300mg - terapia ficatului, hepatotrope terapia ficatului

ESSENTIALE MAX 600 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

essentiale max 600 mg

a. nattermann & cie. gmbh - germania - combinatii - caps. - 600mg - terapia ficatului, hepatotrope terapia ficatului

ESSENTIALE FORTE  300 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

essentiale forte 300 mg

a. nattermann & cie gmbh - germania - combinatii - caps. - 300mg - terapia ficatului, hepatotrope terapia ficatului

ESSENTIALE MAX 600 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

essentiale max 600 mg

a. nattermann & cie gmbh - germania - combinatii - caps. - 600mg - terapia ficatului, hepatotrope terapia ficatului

BRONCHICUM  ELIXIR S România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bronchicum elixir s

a. nattermann& cie gmbh - germania - plante - sol. orala - antitusive si expectorante combinatii alte antitusive si expectorante

BRONCHICUM  ELIXIR S România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bronchicum elixir s

a. nattermann& cie gmbh - germania - plante - sol. orala - antitusive si expectorante combinatii alte antitusive si expectorante

Capecitabine Medac Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabina - neoplasme colorectale - agenți antineoplazici - capecitabina medac este indicată pentru tratamentul adjuvant al pacienților care urmează intervenția chirurgicală a cancerului de colon în stadiul iii (stadiul d-c). capecitabine medac este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. capecitabine medac este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu un platinum regim pe bază de. capecitabine medac în combinație cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. capecitabine medac este, de asemenea, indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau cancer de sân metastatic după eșecul terapiei cu taxani și o chimioterapiei cu antracicline regim sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată.

Zoledronic acid medac Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - acidul zoledronic monohidrat - fractures, bone; cancer - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - prevenirea scheletice legate evenimente (fracturi patologice, compresie spinală, radiatii sau chirurgie de os sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienţi adulţi cu tumori maligne avansate care implică osoase. tratamentul pacienților adulți cu hipercalcemie indusă de tumori (hit).

Uptravi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hipertensiune arterială, pulmonară - agenți antitrombotici - uptravi este indicat pentru tratamentul pe termen lung de hipertensiune arterială pulmonară (hap) la pacienţii adulţi cu care funcţionale clasa iii – ii (fc), fie ca terapie combinată la pacienţii insuficient controlate cu un antagonist de receptor endotelina (era) şi/sau o fosfodiesterazei de tip 5 (pde-5) inhibitor, sau ca monoterapie la pacientii care nu sunt candidaţi pentru aceste terapii. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv idiopatică și ereditare hap, hap asociată cu tulburări ale țesutului conjunctiv, și hap asociată cu adaptarea simplă boli cardiace congenitale.