ANDROCUR 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

androcur 50 mg

bayer weimar gmbh und co. kg - germania - cyproteronum - compr. - 50mg - antiandrogeni antiandrogeni

TANDESAR 32 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tandesar 32 mg

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - candesartanum cilexetil - compr. - 32mg - antagonisti de angiotensina ii antagonisti de angiotensina ii

Avandamet Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazonă, clorhidrat de metformină - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - avandamet este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 pacienți, în special al pacienților supraponderali:care sunt în imposibilitatea de a obține un control glicemic suficient la doza maximă tolerată de metformină administrată oral în monoterapie. în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree, la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree (vezi pct. 4.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - virusul gripei de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) de tulpina a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Vectormune FP ILT + AE Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt + ae

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - pui - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Ultifend ND IBD Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ultifend nd ibd

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - imunologii pentru aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Vectormune FP ILT Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - pui - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Sandostatin LAR 10 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandostatin lar 10 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

novartis pharma ag - octreotidum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 10 mg

Sandostatin LAR 20 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandostatin lar 20 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

novartis pharma ag - octreotidum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 20 mg

Sandostatin LAR 30 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandostatin lar 30 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

novartis pharma ag - octreotidum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 30 mg