Biktarvy

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarat

Доступна с:

Gilead Sciences Ireland UC

код АТС:

J05AR20

ИНН (Международная Имя):

bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапевтическая группа:

Antivirala medel för systemisk användning

Терапевтические области:

HIV-infektioner

Терапевтические показания :

Biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (HIV 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (se avsnitt 5.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2018-06-21

тонкая брошюра

                                45
B. BIPACKSEDEL
46
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BIKTARVY 30 MG/120 MG/15 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
biktegravir/emtricitabin/tenofoviralafenamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
OM BIKTARVY HAR ORDINERATS TILL DITT BARN SKA DU NOTERA ATT ALL
INFORMATION I DEN HÄR
BIPACKSEDELN ÄR RIKTAD TILL DITT BARN (I DET HÄR FALLET SKA DU LÄSA
”DITT BARN” I STÄLLET FÖR ”DU”).
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Biktarvy är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Biktarvy
3.
Hur du tar Biktarvy
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Biktarvy
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BIKTARVY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Biktarvy innehåller tre aktiva substanser:
•
BIKTEGRAVIR,
ett antiretroviralt läkemedel, känt som en integrashämmare (INSTI)
•
EMTRICITABIN,
ett antiretroviralt läkemedel av en typ som kallas omvänt
transkriptashämmare av
nukleosidtyp (NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID,
ett antiretroviralt läkemedel av en typ som kallas omvänt
transkriptashämmare av nukleotidtyp (NtRTI)
Biktarvy är en kombinationstablett för behandling av humant
immunbristvirus-1-infektion (hiv-1) hos
vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre som väger minst
14 kg.
Biktarvy minskar mängden hiv i kroppen. Därmed förstärks
immunsystemet och risken för att utveckla
sjukdomar som förknippas med hiv-infektion minskar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BIKTARVY
TA INTE BIKTARVY
•
OM DU Ä
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg filmdragerade tabletter
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller biktegravirnatrium motsvarande 30
mg biktegravir, 120 mg
emtricitabin och tenofoviralafenamidfumarat motsvarande 15 mg
tenofoviralafenamid.
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller biktegravirnatrium motsvarande 50
mg biktegravir, 200 mg
emtricitabin och tenofoviralafenamidfumarat motsvarande 25 mg
tenofoviralafenamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg filmdragerade tabletter
Rosa, kapselformad filmdragerad tablett, präglad med ”BVY” på
ena sidan och en brytskåra på andra
sidan av tabletten. Varje tablett är ca 14 mm

6 mm. Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika
stora doser utan enbart för att underlätta nedsväljning.
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Lila-brun, kapselformad, filmdragerad tablett, präglad med ”GSI”
på ena sidan och ”9883” på andra
sidan av tabletten. Varje tablett är ca 15 mm

8 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Biktarvy är avsett för behandling av infektion med humant
immunbristvirus 1 (hiv-1) hos vuxna och
pediatriska patienter som är minst 2 år gamla och väger minst 14 kg
utan nuvarande eller tidigare
tecken på viral resistens mot integrashämmarklassen, emtricitabin
eller tenofovir (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras av läkare med erfarenhet av behandling av
hiv-infektion.
Dosering
_Pediatriska patienter som är minst 2 år och väger minst 14 kg men
mindre än 25 kg. _
En tablett på 30 mg/120 mg/15 mg ska tas en gång dagligen.
_Vuxna och pediatriska patienter som väger minst 25 kg. _
En tablett på 50 mg/200 mg/25
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 28-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-04-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов