Biktarvy

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
28-04-2023
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
28-04-2023

Viambatanisho vya kazi:

bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarat

Inapatikana kutoka:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kanuni:

J05AR20

INN (Jina la Kimataifa):

bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Kundi la matibabu:

Antivirala medel för systemisk användning

Eneo la matibabu:

HIV-infektioner

Matibabu dalili:

Biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (HIV 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (se avsnitt 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

auktoriserad

Idhini ya tarehe:

2018-06-21

Taarifa za kipeperushi

                                45
B. BIPACKSEDEL
46
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BIKTARVY 30 MG/120 MG/15 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
biktegravir/emtricitabin/tenofoviralafenamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
OM BIKTARVY HAR ORDINERATS TILL DITT BARN SKA DU NOTERA ATT ALL
INFORMATION I DEN HÄR
BIPACKSEDELN ÄR RIKTAD TILL DITT BARN (I DET HÄR FALLET SKA DU LÄSA
”DITT BARN” I STÄLLET FÖR ”DU”).
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Biktarvy är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Biktarvy
3.
Hur du tar Biktarvy
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Biktarvy
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BIKTARVY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Biktarvy innehåller tre aktiva substanser:
•
BIKTEGRAVIR,
ett antiretroviralt läkemedel, känt som en integrashämmare (INSTI)
•
EMTRICITABIN,
ett antiretroviralt läkemedel av en typ som kallas omvänt
transkriptashämmare av
nukleosidtyp (NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID,
ett antiretroviralt läkemedel av en typ som kallas omvänt
transkriptashämmare av nukleotidtyp (NtRTI)
Biktarvy är en kombinationstablett för behandling av humant
immunbristvirus-1-infektion (hiv-1) hos
vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre som väger minst
14 kg.
Biktarvy minskar mängden hiv i kroppen. Därmed förstärks
immunsystemet och risken för att utveckla
sjukdomar som förknippas med hiv-infektion minskar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BIKTARVY
TA INTE BIKTARVY
•
OM DU Ä
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg filmdragerade tabletter
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller biktegravirnatrium motsvarande 30
mg biktegravir, 120 mg
emtricitabin och tenofoviralafenamidfumarat motsvarande 15 mg
tenofoviralafenamid.
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller biktegravirnatrium motsvarande 50
mg biktegravir, 200 mg
emtricitabin och tenofoviralafenamidfumarat motsvarande 25 mg
tenofoviralafenamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg filmdragerade tabletter
Rosa, kapselformad filmdragerad tablett, präglad med ”BVY” på
ena sidan och en brytskåra på andra
sidan av tabletten. Varje tablett är ca 14 mm

6 mm. Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika
stora doser utan enbart för att underlätta nedsväljning.
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Lila-brun, kapselformad, filmdragerad tablett, präglad med ”GSI”
på ena sidan och ”9883” på andra
sidan av tabletten. Varje tablett är ca 15 mm

8 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Biktarvy är avsett för behandling av infektion med humant
immunbristvirus 1 (hiv-1) hos vuxna och
pediatriska patienter som är minst 2 år gamla och väger minst 14 kg
utan nuvarande eller tidigare
tecken på viral resistens mot integrashämmarklassen, emtricitabin
eller tenofovir (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras av läkare med erfarenhet av behandling av
hiv-infektion.
Dosering
_Pediatriska patienter som är minst 2 år och väger minst 14 kg men
mindre än 25 kg. _
En tablett på 30 mg/120 mg/15 mg ska tas en gång dagligen.
_Vuxna och pediatriska patienter som väger minst 25 kg. _
En tablett på 50 mg/200 mg/25
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 28-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 28-04-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 28-04-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 28-04-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 28-11-2022

Tazama historia ya hati