Elmiron

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

pentosaanipolysulfaattinatrium

Доступна с:

bene-Arzneimittel GmbH

код АТС:

G04BX15

ИНН (Международная Имя):

pentosan polysulfate sodium

Терапевтическая группа:

urologiset

Терапевтические области:

Sikiö, välimainos

Терапевтические показания :

Elmiron on indikoitu hoitoon virtsarakon kipuoireyhtymä ominaista joko glomerulations tai Hunner n vaurioita aikuisilla on keskivaikea tai vaikea kipu, kiireellisyyden ja taajuus micturition.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2017-06-02

тонкая брошюра

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ELMIRON 100 MG KAPSELIT, KOVAT
Natriumpentosaanipolysulfaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
•
Jos havaitset sivuvaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä elmiron on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat elmironia
3.
Miten elmironia otetaan?
4.
Mahdolliset sivuvaikutukset
5.
elmironin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ELMIRON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
elmiron on lääkevalmiste, jonka vaikuttava aine on
natriumpentosaanipolysulfaatti. Lääke kulkeutuu
annoksen ottamisen jälkeen virtsaan ja sieltä virtsarakkoon, jonka
limakalvoon se kiinnittyy ja auttaa
muodostamaan suojaavan kerroksen.
elmironilla hoidetaan aikuisten
VIRTSARAKON KIPUOIREYHTYMÄÄ
, jonka oireita ovat pistemäiset verenvuodot
tai selkeät leesiot virtsarakon seinämässä, kohtalainen tai kova
kipu sekä tiheä virtsaamistarve.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ELMIRONIA
ÄLÄ OTA ELMIRONIA
•
jos olet
ALLERGINEN
natriumpentosaanipolysulfaatille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on
VERENVUOTOA
(ei koske kuukautisvuotoa).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, ennen kuin
otat elmironia, jos
•
olet menossa leikkaukseen
•
sinulla on hyytymishäiriö tai suurentunut verenvuodo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
elmiron 100 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 100 mg natriumpentosaanipolysulfaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Valkoinen läpinäkymätön kapseli, koko 2.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KÄYTTÖAIHEET
elmironilla hoidetaan virtsarakon kipuoireyhtymää, johon liittyy
aikuisilla pistemäistä verenvuotoa tai
Hunnerin leesioita, kohtalaista tai kovaa kipua sekä äkillistä
voimakasta virtsaamisentarvetta
(virtsaamispakkoa) ja tiheävirtsaisuutta (ks. kohta 4.4).
_ _
4.2.
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Natriumpentosaanipolysulfaatin suositeltu annos on 300 mg
vuorokaudessa. Yksi 100 mg:n kapseli
otetaan suun kautta kolmesti päivässä.
Natriumpentosaanipolysulfaatilla saatu hoitovaste on arvioitava kuuden
kuukauden välein. Jos potilaan
tila ei parane kuuden kuukauden kuluessa hoidon aloittamisesta,
natriumpentosaanipolysulfaatin käyttö on
lopetettava. Jos potilas vastaa hoitoon,
natriumpentosaanipolysulfaatin käyttöä voidaan jatkaa
pitkäaikaisesti niin kauan kuin hoitovaste säilyy.
_Erityispotilasryhmät _
Natriumpentosaanipolysulfaattia ei ole tutkittu erikseen
erityispotilasryhmissä, kuten iäkkäillä potilailla tai
potilailla, joilla munuaisten tai maksan toiminta on heikentynyt (ks.
kohta 4.4). Annoksen muuttamista ei
suositella tällaisilla potilailla.
_Pediatriset potilaat _
Natriumpentosaanipolysulfaatin turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden
ikäisten lasten ja nuorten hoidossa
ei ole osoitettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
Antotapa
Kapselit otetaan veden kera vähintään tuntia ennen ateriaa tai
kaksi tuntia aterian jälkeen.
4.3.
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
3
Koska natriumpentosaanipolysulfaatilla on lievä
antikoagulanttivaikutus, elmironia ei saa antaa aktiivisesti
vuotaville potilaille. Kuukautiset eivät ole vasta-aihe.
4.4.
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT V
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 15-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 15-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 15-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов