Focetria

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/California/7/2009 (H1N1)-derived strain used NYMC X-181

Доступна с:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

код АТС:

J07BB02

ИНН (Международная Имя):

influenza vaccine H1N1v (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Терапевтическая группа:

Gripo vakcinos

Терапевтические области:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Терапевтические показания :

A (H1N1v) 2009 viruso sukeltos gripo profilaktika. Focetria turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

2007-05-02

тонкая брошюра

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FOCETRIA INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Gripo vakcina H1N1v (iš paviršinių antigenų, inaktyvuota, su
adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją ar
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Focetria ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Focetria
3.
Kaip vartoti Focetria
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Focetria
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FOCETRIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Focetria – tai vakcina gripo, kurį sukelia A (H1N1v) 2009 virusas,
profilaktikai.
Kai žmogui skiriama vakcina, imuninė sistema (natūrali organizmo
apsaugos sistema) pagamina savo
apsaugą (antikūnus) prieš ligą. Jokia vakcinos sudedamoji dalis
negali sukelti gripo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FOCETRIA
FOCETRIA VARTOTI NEGALIMA:

jeigu praeityje yra buvusi gyvybei pavojinga alerginė reakcija bet
kurioms Focetria sudėtinėms
dalims,(išvardintoms šio informacinio lapelio pabaigoje) ar bet
kuriom
s
medžiagoms, kurių gali
būti pėdsakai, pvz.: kiaušinis ir viščiukų baltymai,
ovalbuminas, formaldehidas, kanamicinas ir
neomicino sulfatas (antibiotikai) ar citiltrimetilamonio bromidas
(CTAB). Alerginės reakcijos
požymiai gali būti niežtintis odos paraudimas, dusulys ir veido ar
liežuvio patinimas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
PASITARKITE SU GYDYTOJU ARBA SLAUGYTOJA, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
FOCETRIA.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA

jeigu jums buvo alerginė reakcija, ne staigi gyvybei pavojinga
alerginė reakcija į bet kurias
sudėtines medžiagas, esančias vakcinoje, tiomersaliui (tik
daugiadoziuose buteli
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Focetria injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Vakcina nuo gripo H1N1v (iš paviršinių antigenų, inaktyvuota, su
adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso štamų paviršiniai antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė)*:
Iš A/California/07/2009 (H1N1) gauta padermė naudojama NYMC X-181
0,5 ml dozėje
yra 7,5 mikrogramo**
* kultivuojamas kiaušinyje
** hemagliutininas išreikštas mikrogramais.
Adjuvanto MF59C.1 sudėtyje yra:
skvalenas
9,75 miligramai
polisorbatas 80
1,175 miligramai
sorbitano trioleatas
1,175 miligramai
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija užpildytame švirkšte.
Baltos spalvos skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo, kurį sukelia A(H1N1v) 2009 virusas, profilaktika (žr. 4.4
skyrių).
Focetria turi būti vartojama pagal oficialius nurodymus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimo rekomendacijose atsižvelgiama į saugumo ir imunogeniškumo
duomenis, gautus iš
klinikinių tyrimų su sveikais asmenimis.
Dozavimas
Suaugusieji (18–60 metų)
Viena 0,5 ml dozė pasirinktą dieną.
Pagal imunogeninius duomenis, gautus klinikinių tyrimų metu praėjus
trims savaitėms po vienos
Focetria H1N1v dozės, vienos dozės gali pakakti.
Jei skiriama antroji dozė, turi būti praėjusios bent trys savaitės
nuo pirmosios dozės.
Senyvi žmonės (> 60 metų)
Viena 0,5 ml dozė pasirinktą dieną.
Antra vakcinos dozė turi būti skiriama praėjus bent trims
savaitėms.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
_Vaikų populiacija _
3–17 metų vaikai ir paaugliai:
Viena 0,5 ml dozė pasirinktą dieną.
Pagal imunogeninius duomenis, gautus praėjus trims savaitėms po
vienos Focetria H1N1v dozės,
vienos dozės gali pakakti. Jei skiriama antroji dozė, turėtų būti
praėjusios bent trys savaitės nuo
pirmosios dozės.
6–35 mėnesių vaikai:
Viena 0,5 ml dozė 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-02-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-02-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-02-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-02-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-02-2015
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-02-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-02-2015

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов