Pedea

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Ibuprofeeni

Доступна с:

Recordati Rare Diseases

код АТС:

C01EB16

ИНН (Международная Имя):

ibuprofen

Терапевтическая группа:

Sydämen hoito

Терапевтические области:

Ductus Arteriosus, patentti

Терапевтические показания :

Hoidossa haemodynamically merkittävä avoimen valtimotiehyen vastasyntyneen keskosilla vähemmän kuin 34 viikkoa gestaatioikään.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2004-07-28

тонкая брошюра

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
PEDEA 5 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS
Ibuprofeeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN
VAUVALLESI
ANNETAAN TÄTÄ
LÄÄKETTÄ.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vauvallesi henkilökohtaisesti. Älä
anna sitä muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin
vauvasi.
-
Jos jokin haittavaikutuksista on vakava, tai jos havaitset sellaisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
tässä selosteessa mainittu, kerro niistä vauvasi lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
Tässä pakkausselosteessa esitetään:
1.
Mitä Pedea on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin vauvallesi annetaan Pedeaa
3.
Miten Pedeaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pedean säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ PEDEA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vauvan ei tarvitse käyttää keuhkojaan ollessaan äitinsä kohdussa.
Syntymättömällä vauvalla on
sydämen lähellä verisuoni, jonka avulla vauvan veri ohittaa keuhkot
ja kiertää muualle elimistöön.
Tätä verisuonta kutsutaan
_valtimotiehyeeksi_
(
_ductus arteriosus_
).
Kun vauva syntyy ja alkaa käyttää omia keuhkojaan, tämä
valtimotiehyt normaalisti sulkeutuu.
Joissain tapauksissa näin ei kuitenkaan tapahdu. Tällaisen tilan
lääketieteellinen nimi on ´avoin
_valtimotiehyt_
´. Tämä saattaa aiheuttaa sydänongelmia vauvallesi. Tällainen
tila on paljon yleisempi
ennenaikaisilla vastasyntyneillä kuin täysiaikaisilla
vastasyntyneillä vauvoilla. Pedea voi vauvallesi
annettuna auttaa avoimen valtimotiehyeen sulkeutumisessa.
Pedean vaikuttava aine on ibuprofeeni. Pedea sulkee avoimen
valtimotiehyeen estämällä
prostaglandiinien tuotantoa. Prostaglandiinit ovat kehon luonnollisia
yhdisteitä ja pitävät
valtimotiehyeen avoimena.
2.
ENNEN KUIN VAUVALLESI ANNETAAN PEDEAA
Pedeaa annetaan lapsellesi vain erityisessä va
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pedea 5 mg/ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi ml sisältää 5 mg ibuprofeenia.
Yksi 2 ml ampulli sisältää 10 mg ibuprofeenia.
Apuaineet: Yksi ml sisältää 7,5 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väri värittömästä hieman kellertävään.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hemodynaamisesti merkittävän avoimen valtimotiehyen
_(_
patent
_ductus arteriosus) _
hoitoon
ennenaikaisesti vastasyntyneille vauvoille, jotka ovat syntyneet ennen
34. raskausviikkoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pedea-hoitoa tulee käyttää vain vastasyntyneiden
tehohoitoyksikössä kokeneen neonatalogin
valvonnassa.
Annostus
Hoito käsittää kolme laskimonsisäistä Pedea-injektiota 24 tunnin
välein annettuna. Ensimmäinen
injektio tulee antaa elämän ensimmäisten 6 tunnin jälkeen.
Ibuprofeeni annostellaan painon mukaan seuraavasti:
- ensimmäinen injektio: 10 mg/kg,
- toinen ja kolmas injektio: 5 mg/kg.
Mikäli ensimmäisen tai toisen annoksen jälkeen ilmenee anuriaa tai
selvää oliguriaa, tulee seuraavasta
annoksesta pidättäytyä, kunnes virtsan eritys palautuu normaalille
tasolle.
Mikäli avoin valtimotiehyt ei sulkeudu 48 tunnin kuluttua viimeisen
injektion antamisen jälkeen tai
mikäli se avautuu uudelleen, voidaan antaa toinen kolmen annoksen
sarja kuten yllä.
Mikäli tilanne on muuttumaton toisen hoitokuurin jälkeen, saattaa
avoimen valtimotiehyen leikkaus
olla tällöin välttämätön.
Antotapa
Vain laskimonsisäinen annostus.
Pedea tulee antaa lyhytkestoisena infuusiona 15 minuutin aikana,
mieluummin laimentamattomana.
Mikäli on välttämätöntä, voi injisoitavaa määrää muuttaa
joko natriumkloridi [9 mg/ml (0,9%)]-
injektionesteellä (liuoksella) tai glukoosi [50 mg/ml (5%)] –
injektionesteellä (liuoksella).
Käyttämätön liuos tulee hävittää. Lopullisessa injektoitavassa
liuosmäärässä tulee ottaa huomioon
päivittäin annettav
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 11-12-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 11-12-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 11-12-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 11-12-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 11-12-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов