Tabrecta

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

Доступна с:

Novartis Europharm Limited 

код АТС:

L01EX17

ИНН (Международная Имя):

capmatinib

Терапевтическая группа:

Antineoplastické činidlá

Терапевтические области:

Karcinóm, pľúc bez malých buniek

Терапевтические показания :

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2022-06-20

тонкая брошюра

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TABRECTA 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TABRECTA 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kapmatinib
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tabrecta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tabrectu
3.
Ako užívať Tabrectu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tabrectu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TABRECTA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE TABRECTA
Tabrecta obsahuje liečivo kapmatinib, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory
proteínkinázy.
NA ČO SA TABRECTA POUŽÍVA
Tabrecta je liek používaný na liečbu dospelých s typom rakoviny
pľúc nazývaným nemalobunkový
karcinóm pľúc (NSCLC). Používa sa vtedy, keď je rakovina pľúc
pokročilá, alebo sa rozšírila aj na iné
časti tela (metastatická) a keď je spôsobená zmenou (mutáciou) v
géne, ktorý vytvára enzým nazývaný
MET.
Urobia
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Tabrecta 150 mg filmom obalené tablety
Tabrecta 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tabrecta 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát
kapmatiníbium-dichloridu, čo zodpovedá 150 mg
kapmatinibu.
Tabrecta 200 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát
kapmatiníbium-dichloridu, čo zodpovedá 200 mg
kapmatinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Tabrecta 150 mg filmom obalené tablety
Svetlooranžovohnedá, oválna, zaoblená filmom obalená tableta so
skosenými hranami, bez deliacej
ryhy, s vyrazeným označením “DU” na jednej strane a “NVR”
na druhej strane. Približná veľkosť:
18,3 mm (dĺžka) x 7,3 mm (šírka).
Tabrecta 200 mg filmom obalené tablety
Žltá, oválna, zaoblená filmom obalená tableta so skosenými
hranami, bez deliacej ryhy, s vyrazeným
označením “LO” na jednej strane a “NVR” na druhej strane.
Približná veľkosť: 20,3 mm (dĺžka) x
8,1 mm (šírka).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tabrecta ako monoterapia je indikovaná na liečbu dospelých
pacientov s pokročilým
nemalobunkovým karcinómom pľúc (non-small cell lung cancer, NSCLC)
so zmenami génu faktora
mesenchýmovo-epitelovej tranzície vedúcimi k vynechaniu exónu 14
(METex14), ktorí vyžadujú
systémovú liečbu po predchádzajúcej liečbe imunoterapiou a/alebo
chemoterapiou na báze platiny.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Tabrectou má začať lekár so skúsenosťami s používaním
onkologických terapií.
Na l
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов