Tabrecta

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

capmatinib dihydrochloride monohydrate

Доступна з:

Novartis Europharm Limited 

Код атс:

L01EX17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

capmatinib

Терапевтична група:

Antineoplastické činidlá

Терапевтична области:

Karcinóm, pľúc bez malých buniek

Терапевтичні свідчення:

Tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (NSCLC) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (METex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2022-06-20

інформаційний буклет

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TABRECTA 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TABRECTA 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kapmatinib
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tabrecta a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tabrectu
3.
Ako užívať Tabrectu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tabrectu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TABRECTA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE TABRECTA
Tabrecta obsahuje liečivo kapmatinib, ktoré patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory
proteínkinázy.
NA ČO SA TABRECTA POUŽÍVA
Tabrecta je liek používaný na liečbu dospelých s typom rakoviny
pľúc nazývaným nemalobunkový
karcinóm pľúc (NSCLC). Používa sa vtedy, keď je rakovina pľúc
pokročilá, alebo sa rozšírila aj na iné
časti tela (metastatická) a keď je spôsobená zmenou (mutáciou) v
géne, ktorý vytvára enzým nazývaný
MET.
Urobia
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Tabrecta 150 mg filmom obalené tablety
Tabrecta 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tabrecta 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát
kapmatiníbium-dichloridu, čo zodpovedá 150 mg
kapmatinibu.
Tabrecta 200 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát
kapmatiníbium-dichloridu, čo zodpovedá 200 mg
kapmatinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Tabrecta 150 mg filmom obalené tablety
Svetlooranžovohnedá, oválna, zaoblená filmom obalená tableta so
skosenými hranami, bez deliacej
ryhy, s vyrazeným označením “DU” na jednej strane a “NVR”
na druhej strane. Približná veľkosť:
18,3 mm (dĺžka) x 7,3 mm (šírka).
Tabrecta 200 mg filmom obalené tablety
Žltá, oválna, zaoblená filmom obalená tableta so skosenými
hranami, bez deliacej ryhy, s vyrazeným
označením “LO” na jednej strane a “NVR” na druhej strane.
Približná veľkosť: 20,3 mm (dĺžka) x
8,1 mm (šírka).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tabrecta ako monoterapia je indikovaná na liečbu dospelých
pacientov s pokročilým
nemalobunkovým karcinómom pľúc (non-small cell lung cancer, NSCLC)
so zmenami génu faktora
mesenchýmovo-epitelovej tranzície vedúcimi k vynechaniu exónu 14
(METex14), ktorí vyžadujú
systémovú liečbu po predchádzajúcej liečbe imunoterapiou a/alebo
chemoterapiou na báze platiny.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Tabrectou má začať lekár so skúsenosťami s používaním
onkologických terapií.
Na l
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів