Airexar Spiromax

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

salmeterol, fluticasone propionatas

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Medzinárodný Name):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikácie:

Airexar Spiromax skirtas vartoti tik suaugusiesiems nuo 18 metų ir vyresnių. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Lėtinė Obstrukcinė Plaučių Liga (LOPL)Airexar Spiromax fluorouracilu ir simptominis gydymas pacientams, sergantiems LOPL, su FEV1.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2016-08-18

Príbalový leták

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMŲ / 500 MIKROGRAMŲ/DOZĖJE
ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI
salmeterolis / flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Airexar Spiromax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Airexar Spiromax
3.
Kaip vartoti Airexar Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Airexar Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AIREXAR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Airexar Spiromax sudėtyje yra du vaistai: salmeterolis ir flutikazono
propionatas:

Salmeterolis yra ilgai veikiantis bronchų plečiamasis vaistas.
Bronchų plečiamieji vaistai padeda išlaikyti
atvirus plaučius. Taip oras lengviau į juos patenka ir iš jų
išeina. Šis poveikis trunka mažiausiai
12 valandų.

Flutikazono propionatas yra kortikosteroidas, kuris mažina plaučių
tinimą ir dirginimą.
Gydytojas Jums skyrė šį vaistą gydyti vieną iš šių ligų:

sunkią astmą, kad išvengtumėte dusulio ir švokštimo priepuolių
arba

lėtinę obstrukcinę plaučių ligą (LOPL), kad rečiau paūmėtų
simptomai.
Airexar Spiromax turite vartoti kasdien kaip nurodė gydytojas. Taip
užtikrinsite, kad vaistas tinkamai
kontroliuoja Jūsų astmą ar LOPL.
AIREXAR SPIROMAX PADEDA NUMALŠINTI PRASIDEDANTĮ DUSULĮ IR
ŠVOKŠTIMĄ. TAČIAU AIREXAR SPIROMAX
NEGALIMA VARTOTI DUSULIO AR ŠVOK
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Airexar Spiromax 50 mikrogramų / 500 mikrogramų/dozėje
įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 50 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
500 mikrogramų flutikazono propionato.
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš kandiklio įkvėptoje
dozėje) yra 45 mikrogramai salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 465 mikrogramai flutikazono
propionato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 10 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu geltonu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Airexar Spiromax skirtas vartoti tik 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems._ _
Astma
Airexar Spiromax skirtas sunkia astma sergantiems pacientams
reguliariai gydyti, kai tinka vartoti sudėtinį
vaistinį preparatą (įkvepiamąjį kortikosteroidą ir ilgai
veikiantį β
2
agonistą):
-
pacientams, kuriems vartojant mažesnio stiprumo kortikosteroidų
sudėtinį vaistinį preparatą liga
nėra pakankamai kontroliuojama
arba
-
pacientams, kuriems vartojant didelę įkvepiamojo kortikosteroido ir
ilgai veikiančio β
2
agonisto
dozę liga jau yra kontroliuojama.
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
Airexar Spiromax skirtas LOPL sergančių pacientų, kurių FEV
1
< 60 % prognozuojamo normalaus rodiklio
(prieš vartojant bronchų plečiamąjį vaistinį preparatą) ir
kuriems yra kartojęsi paūmėjimai bei yra reikšmingų
simptomų, nepaisant reguliaraus gydymo bronchus plečiančiais
vaistiniais preparatais, simptominiam
gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Airexar Spiromax skirtas tik 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems.
Airexar Spiromax nėra skirtas vartoti 12 metų ir jaunesniems vaikams
ar 13 -17 metų paaugliams.
3
Doza
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-09-2016

Zobraziť históriu dokumentov