linezolid norameda 2 mg/ml infúzny roztok
uab norameda, litva - linezolid - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
linezolid sandoz 600 mg/300 ml infúzny roztok
sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - linezolid - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
linezolid mylan 2 mg/ml infúzny roztok
mylan s.a.s., francúzsko - linezolid - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
benemicin 150 mg
tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" spółka akcyjna, poľsko - rifampicín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
benemicin 300 mg
tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" spółka akcyjna, poľsko - rifampicín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
paracetamol/kofein dr. müller pharma 500 mg/65 mg tablety
dr. müller pharma s.r.o., Česká republika - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica
dovprela (previously pretomanid fgk)
mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulóza, odolná voči viacerým liečivám - antimycobacterials - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.
edurant
janssen-cilag international n.v. - rilpivirín hydrochlorid - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - edurant, v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi, je indikovaný na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie typu 1 (hiv‑1) infekcia u antiretrovírusová treatment‑naïve 12 rokov a starších s vírusovej záťaže ≤ 100 000 hiv‑1 nedetekovateľnej. rovnako ako u iných antiretrovirálnej liekov, genotypic odpor testovanie by sa malo riadiť použitie edurant.
rekambys
janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.
odefsey
gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hydrochlorid, tenofovir alafenamide - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - liečba dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších s telesná hmotnosť najmenej 35 kg) infikovaných ľudským vírusom imunodeficiencie 1 (hiv-1) bez známe mutácie spojené s rezistenciou voči non nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy (nnrti) triedy, emtricitabín alebo tenofovir a s vírusové zaťaženie ≤ 100 000 hiv 1 rna kópií/ml.