Isoprinosine 50 mg/ml sirup Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

isoprinosine 50 mg/ml sirup

ewopharma international, s.r.o., slovensko - inozínpranobex - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Revalid Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

revalid

ewopharma international, s.r.o., slovensko - vitamíny, iné kombinácie - 86 - vitamina, vitagena

Isoprinosine 500 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

isoprinosine 500 mg tablety

ewopharma international, s.r.o., slovensko - inozínpranobex - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

ISOPRINOSINE 1000 mg granulát na perorálny roztok vo vrecku Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

isoprinosine 1000 mg granulát na perorálny roztok vo vrecku

ewopharma international, s.r.o., slovensko - inozínpranobex - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Enzepi Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

enzepi

allergan pharmaceuticals international ltd - pankreasový prášok - exokrinná nedostatočnosť pankreasu - tráviace prostriedky, vrátane enzýmy - liečba nahradzovania pankreatických enzýmov pri exokrinnej nedostatočnosti pankreasu v dôsledku cystickej fibrózy alebo iných stavov (e. chronická pankreatitída, pankreatektómia alebo rakovina pankreasu). enzepi je uvedené v dojčatá, deti, dospievajúci a dospelí.

Halaven Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

halaven

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastické činidlá - monoterapia halaven je indikovaná na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktorí pokročili po aspoň jednom chemoterapeutickom režime pre pokročilé ochorenie (pozri časť 5. predchádzajúca liečba by mala zahŕňať antracyklín a taxán, pokiaľ pacienti neboli vhodní na túto liečbu. halaven je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s unresectable liposarcoma, ktorí sa dostali pred anthracycline obsahujúce terapia (pokiaľ nevhodné) pokročilým alebo metastatickým ochorením (pozri časť 5.

Lenvima Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lenvima

eisai gmbh - lenvatinib mesilát - nádory štítnej žľazy - antineoplastické činidlá - lenvima je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s progresívnou, lokálne pokročilým alebo metastatickým, diferencované (papillary/follicular/hürthle bunky) karcinóm štítnej žľazy (dtc), žiaruvzdorné rádioaktívneho jódu (rai). lenvima je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s pokročilým alebo unresectable hepatocellular karcinóm (hcc), ktorí dostali bez predchádzajúceho systémová terapia.

Targretin Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

targretin

eisai gmbh - bexarotén - lymfóm, t-bunka, kožné - antineoplastické činidlá - targretin kapsuly sú indikované na liečbu kožné prejavy pokročilom štádiu kožný t-bunkový lymfóm (ctcl) pacientov refraktérnych na aspoň jednu systémovú liečbu.

Jorveza Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

jorveza

dr. falk pharma gmbh - budesonide - ochorenia pažeráka - antidiarrheals, črevné protizápalové / antiinfective agentov - jorveza je indikovaná na liečbu eozinofilnej ezofagitídy (eoe) u dospelých (starších ako 18 rokov).

Benepali Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

benepali

samsung bioepis nl b.v. - etanercept - arthritis, psoriatic; arthritis, rheumatoid; psoriasis - imunosupresíva - reumatoidná arthritisbenepali v kombinácii s metotrexátom je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, keď reakcia na ochorenie-úprava antirheumatic drugs, vrátane metotrexátom (pokiaľ nie je kontraindikované), bolo nedostatočné. benepali môže byť daný ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. benepali je tiež indikovaný v liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, ktoré predtým neboli liečení metotrexátom. benepali, samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom, bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov, merané podľa x-ray a zlepšiť telesné funkcie. juvenilná idiopatická arthritistreatment z polyarthritis (reumatoidná faktorom pozitívne alebo negatívne) a rozšírený oligoarthritis u detí a dospievajúcich vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď, alebo ktorí dokázali, netolerantné, metotrexát. liečba psoriatická artritída u mladistvých od veku 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď, alebo ktorí dokázali, netolerantné, metotrexát. liečba enthesitis súvisiace s artritídy u mladistvých od veku 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď, alebo ktorí dokázali, netolerantné, konvenčná terapia. etanercept nebol skúmaný u detí vo veku menej ako 2 roky. psoriatická arthritistreatment aktívnej a progresívnej psoriatická artritída u dospelých, keď reakcia na predchádzajúce ochorenia-úprava antirheumatic farmakoterapia bola neprimeraná. etanercept bolo preukázané, že zlepšenie fyzickej funkcie u pacientov s psoriatickou artritídou, a znížiť rýchlosť progresie periférne poškodenie kĺbov, merané x-ray u pacientov s polyartikulárnou symetrické subtypes ochorenia. axiálne spondyloarthritisankylosing spondylitistreatment dospelých s ťažkou aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú terapiu. non-radiographic axiálne spondyloarthritistreatment dospelých s ťažkým non-radiographic axiálne spondyloarthritis objektívne príznaky zápalu, ako je uvedené tým, zvýšený c-reaktívny proteín (crp) a/alebo magnetickou rezonanciou (mri) dôkazy, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidné protizápalové lieky (nsaid). doska psoriasistreatment dospelých so stredne ťažkým až ťažkým lupienky, ktorí nereagovali na, alebo ktorí majú kontraindikácie alebo netolerujú iné systémová terapia, vrátane ciclosporin, metotrexátom alebo psoralens a ultrafialové žiarenie-svetlo (puva). detská doska psoriasistreatment chronických vážne ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 6 rokov, ktorí sú nedostatočne kontrolované, alebo netolerujú iné systémové terapie alebo phototherapies.