Semglee

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin glargin

Dostupné z:

Viatris Limited

ATC kód:

A10AE04

INN (Medzinárodný Name):

insulin glargine

Terapeutické skupiny:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2018-03-23

Príbalový leták

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SEMGLEE 100 EINHEITEN/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Insulin glargin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Semglee und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Semglee beachten?
3.
Wie ist Semglee anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Semglee aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SEMGLEE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Semglee enthält Insulin glargin. Es handelt sich dabei um ein
verändertes Insulin, das dem
Humaninsulin sehr ähnlich ist.
Semglee wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern im
Alter von 2 Jahren und älter eingesetzt.
Diabetes mellitus ist eine Erkrankung, bei der der Körper nicht
ausreichend Insulin produziert, um den
Blutzuckerspiegel zu kontrollieren (Zuckerkrankheit). Insulin glargin
hat eine lang anhaltende und
gleichmäßige blutzuckersenkende Wirkung.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SEMGLEE BEACHTEN?
SEMGLEE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Insulin glargin oder einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Semglee in einem Fertigpen ist nur f
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Semglee 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin* (entsprechend 3,64
mg).
Jeder Pen enthält 3 ml Injektionslösung, entsprechend 300 Einheiten.
*Insulin glargin wird mittels gentechnologischer Methoden unter
Verwendung von
_Pichia pastoris_
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern im Alter von
2 Jahren und älter.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Semglee enthält Insulin glargin, ein Insulinanalogon mit einer lang
anhaltenden Wirkdauer.
Es sollte einmal täglich zu einer beliebigen Zeit, jedoch jeden Tag
zur gleichen Zeit, verabreicht
werden.
Der Fertigpen gibt Insulin in Schritten von 1 Einheit bis zu einer
maximalen Einzeldosis von
80 Einheiten ab.
Dosierung und Zeitpunkt der Verabreichung sollten individuell
festgelegt werden. Bei Patienten mit
Typ-2-Diabetes kann Semglee auch zusammen mit oralen Antidiabetika
gegeben werden.
Die Wirkstärke dieses Arzneimittels ist in Einheiten angegeben. Diese
Einheiten beziehen sich
ausschließlich auf Semglee und sind nicht identisch mit I.E. oder den
Einheiten anderer Insulinanaloga
(siehe Abschnitt 5.1).
_Besondere Patientengruppen _
_Ältere Patienten (≥ 65 Jahre) _
Bei älteren Patienten kann eine fortschreitende Verschlechterung der
Nierenfunktion zu einer
Abnahme des Insulinbedarfs führen.
_Eingeschränkte Nierenfunktion _
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann der
Insulinbedarf aufgrund des verminderten
Insulinstoffwechsels verringert sein.
3
_Eingeschränkte Leberfunktion _
Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov