Dutrebis

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
27-04-2017
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
27-04-2017
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
27-04-2017

Aktivna sestavina:

lamiwudyną, raltegravir mieć potasu

Dostopno od:

Merck Sharp Dohme Limited

Koda artikla:

J05AR16

INN (mednarodno ime):

lamivudine, raltegravir potassium

Terapevtska skupina:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapevtsko območje:

Infekcje HIV

Terapevtske indikacije:

Dutrebis jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami anti‑retroviral w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV‑1) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i o wadze co najmniej 30 kg bez teraźniejszości lub przeszłości dowody na wirusowe odporności na przeciwwirusowymi InSTI (inhibitorem Transfer Strand integrazy) i NRTI (nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy) klasy (zobacz sekcje 4. 2, 4. 4 i 5.

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2015-03-26

Navodilo za uporabo

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUTREBIS 150 MG + 300 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna + raltegrawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
RODZIC DZIECKA PRZYJMUJĄCEGO LEK DUTREBIS POWINIEN WRAZ Z DZIECKIEM
UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ
Z TREŚCIĄ ULOTKI.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub jej
dziecku. Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DUTREBIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku DUTREBIS
3.
Jak przyjmować lek DUTREBIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DUTREBIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUTREBIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DUTREBIS
DUTREBIS to lek przeciwretrowirusowy stosowany do leczenia zakażenia
ludzkim wirusem
upośledzenia odporności (HIV). Zawiera substancje czynne:
lamiwudynę i raltegrawir:

Lamiwudyna należy do grupy leków nazywanych nukleozydowymi
inhibitorami odwrotnej
transkryptazy (NRTI).

Raltegrawir należy do grupy leków nazywanych inhibitorami transferu
łańcucha integrazy HIV.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK DUTREBIS
Lek DUTREBIS jest stosowany w leczeniu zakażenia HIV (ludzkim wirusem
upośledzenia
odporności). HIV to wirus, który powoduje rozwój zespołu nabytego
niedoboru odporności (AIDS).
Lek D
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DUTREBIS 150 mg + 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lamiwudyny i 300 mg
raltegrawiru (w postaci soli
potasowej).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera
39,70 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Zielona, owalna tabletka oznakowana „144” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
DUTREBIS jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z innymi
przeciwretrowirusowymi
produktami leczniczymi w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem
upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych pacjentów, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i o
masie ciała co najmniej 30 kg,
u których nie stwierdzono obecnie ani w przeszłości oporności
wirusa na przeciwwirusowe produkty
lecznicze z grup InSTI (ang. _Integrase Strand Transfer Inhibitor_) i
NRTI (ang._ Nucleoside Reverse _
_Transcriptase Inhibitor_) (patrz punkty 4.2, 4.4, i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpocząć lekarz doświadczony w leczeniu
zakażeń HIV.
Dawkowanie
Produkt leczniczy DUTREBIS należy stosować w skojarzeniu z innymi
aktywnymi
przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi (ang. ART,
_anti-retroviral therapy_) (patrz
punkty 4.4 i 5.1).
_Osoby dorosłe, młodzież i dzieci (w wieku od 6 do 11 lat i o masie
ciała co najmniej 30 kg)_
Zalecana dawka to jedna tabletka (150 mg lamiwudyny + 300 mg
raltegrawiru) dwa razy na dobę.
Raltegrawir jest dostępny również w postaci tabletek do rozgryzania
i żucia przeznaczonych do
stosowania u dzieci o masie ciała wynoszącej co najmniej 11 kg oraz
w postaci granulatu do
sporządzania zawiesiny doustnej przeznaczonego do stosowania u
niemowląt i małych dzieci w wieku
od 4 tygodni i o masie ciała wynoszącej co
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-04-2017

Ogled zgodovine dokumentov