Dutrebis

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
27-04-2017
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
27-04-2017

Aktiva substanser:

lamiwudyną, raltegravir mieć potasu

Tillgänglig från:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC-kod:

J05AR16

INN (International namn):

lamivudine, raltegravir potassium

Terapeutisk grupp:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Terapiområde:

Infekcje HIV

Terapeutiska indikationer:

Dutrebis jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami anti‑retroviral w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV‑1) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i o wadze co najmniej 30 kg bez teraźniejszości lub przeszłości dowody na wirusowe odporności na przeciwwirusowymi InSTI (inhibitorem Transfer Strand integrazy) i NRTI (nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy) klasy (zobacz sekcje 4. 2, 4. 4 i 5.

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2015-03-26

Bipacksedel

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DUTREBIS 150 MG + 300 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna + raltegrawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
RODZIC DZIECKA PRZYJMUJĄCEGO LEK DUTREBIS POWINIEN WRAZ Z DZIECKIEM
UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ
Z TREŚCIĄ ULOTKI.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub jej
dziecku. Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DUTREBIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku DUTREBIS
3.
Jak przyjmować lek DUTREBIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DUTREBIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DUTREBIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DUTREBIS
DUTREBIS to lek przeciwretrowirusowy stosowany do leczenia zakażenia
ludzkim wirusem
upośledzenia odporności (HIV). Zawiera substancje czynne:
lamiwudynę i raltegrawir:

Lamiwudyna należy do grupy leków nazywanych nukleozydowymi
inhibitorami odwrotnej
transkryptazy (NRTI).

Raltegrawir należy do grupy leków nazywanych inhibitorami transferu
łańcucha integrazy HIV.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK DUTREBIS
Lek DUTREBIS jest stosowany w leczeniu zakażenia HIV (ludzkim wirusem
upośledzenia
odporności). HIV to wirus, który powoduje rozwój zespołu nabytego
niedoboru odporności (AIDS).
Lek D
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DUTREBIS 150 mg + 300 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lamiwudyny i 300 mg
raltegrawiru (w postaci soli
potasowej).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda tabletka zawiera
39,70 mg laktozy (w postaci
laktozy jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Zielona, owalna tabletka oznakowana „144” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
DUTREBIS jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z innymi
przeciwretrowirusowymi
produktami leczniczymi w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem
upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych pacjentów, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i o
masie ciała co najmniej 30 kg,
u których nie stwierdzono obecnie ani w przeszłości oporności
wirusa na przeciwwirusowe produkty
lecznicze z grup InSTI (ang. _Integrase Strand Transfer Inhibitor_) i
NRTI (ang._ Nucleoside Reverse _
_Transcriptase Inhibitor_) (patrz punkty 4.2, 4.4, i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinien rozpocząć lekarz doświadczony w leczeniu
zakażeń HIV.
Dawkowanie
Produkt leczniczy DUTREBIS należy stosować w skojarzeniu z innymi
aktywnymi
przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi (ang. ART,
_anti-retroviral therapy_) (patrz
punkty 4.4 i 5.1).
_Osoby dorosłe, młodzież i dzieci (w wieku od 6 do 11 lat i o masie
ciała co najmniej 30 kg)_
Zalecana dawka to jedna tabletka (150 mg lamiwudyny + 300 mg
raltegrawiru) dwa razy na dobę.
Raltegrawir jest dostępny również w postaci tabletek do rozgryzania
i żucia przeznaczonych do
stosowania u dzieci o masie ciała wynoszącej co najmniej 11 kg oraz
w postaci granulatu do
sporządzania zawiesiny doustnej przeznaczonego do stosowania u
niemowląt i małych dzieci w wieku
od 4 tygodni i o masie ciała wynoszącej co
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-04-2017

Visa dokumenthistorik