Equilis Prequenza Te

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-05-2013

Aktivna sestavina:

hobuse gripiviiruse tüved: A / hobune-2 / Lõuna-Aafrika / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93, teetanuse toksoid

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI05AL01

INN (mednarodno ime):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapevtska skupina:

Hobused

Terapevtsko območje:

hobuste gripi viiruse + clostridium

Terapevtske indikacije:

Hobuste kuue kuu vanuste hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste gripi vastu kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse aktiivne immuniseerimine suremuse vältimiseks.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2005-07-08

Navodilo za uporabo

                                14
B.
PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
Equilis Prequenza Te, süstesuspensioon hobustele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis Prequenza Te, süstesuspensioon hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED
Hobuste gripiviiruse tüved:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50
AÜ
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50
AÜ
Teetanuse toksoid
40
Lf
2
1
Antigeeni ELISA ühikud
2
Flokulatsiooni ekvivalent; vastab ≥ 30 RÜ/ml merisea seerumile
Ph.Eur. potentstestis
ADJUVANT
Iscom Matrixi alus:
Puhastatud saponiin
375 mikrogrammi
Kolesterool
125 mikrogrammi
Fosfatidüülkoliin
62,5 mikrogrammi
Selge, opalestseeruv suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
6 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivseks immuniseerimiseks hobuste
gripi vastu vähendamaks
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
aktiivseks immuniseerimiseks teetanuse
vastu hoidmaks ära suremust.
Gripp
Immuunsuse teke:
2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus:
5 kuud pärast esmast vaktsineerimist
12 kuud pärast esimest revaktsineerimist
Teetanus
Immuunsuse teke:
2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus:
17 kuud pärast esmast vaktsineerimist
24 kuud pärast esimest revaktsineerimist
16
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
Süstekohal võib harva ilmneda difuusne kõva või pehme turse (max 5
cm diameetriga), mis möödub 2
päeva jooksul. Süstekohal võib harva esineda valulikkust, mis võib
liikumisel põhjustada ajutist
ebamugavustunnet (jäikust). Väga harvadel juhtudel võib tekkida
paikne reaktsioon, mis on suurem
kui 5 cm ja mis võib püsida kauem kui 2 päeva. Väga harva võib
tekkida palavik kestusega 1 päev,
erandjuhtudel kuni 3 päeva, millega võivad kaasneda letargia ja
isutus.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis Prequenza Te, süstesuspensioon hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Hobuste gripiviiruse tüved:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50
AÜ
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50
AÜ
Teetanuse toksoid
40
Lf
2
1
Antigeeni ühikud
2
Flokulatsiooni ekvivalent; vastab ≥ 30 RÜ/ml merisea seerumile
Ph.Eur. potentstestis
ADJUVANDID:
Iscom-Matrixi alus:
Puhastatud saponiin
375 mikrogrammi
Kolesterool
125 mikrogrammi
Fosfatidüülkoliin
62,5 mikrogrammi
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge, opalestseeruv suspensioon.
4
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
6 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivseks immuniseerimiseks hobuste
gripi vastu vähendamaks
kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast nakatumist ning
aktiivseks immuniseerimiseks teetanuse
vastu hoidmaks ära suremust.
Gripp
Immuunsuse teke:
2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus:
5 kuud pärast esmast vaktsineerimist
12 kuud pärast esimest revaktsineerimist
Teetanus
Immuunsuse teke:
2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus:
17 kuud pärast esmast vaktsineerimist
24 kuud pärast esimest revaktsineerimist
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Varssasid ei peaks võimaliku maternaalsete antikehade toime tõttu
vaktsineerima enne 6 kuu vanuseks
saamist, eriti kui mära on revaktsineeritud tiinuse viimase kahe kuu
jooksul.
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Süstekohal võib harva ilmneda difuusne kõva või pehme turse (max 5
cm diameetriga), mis m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-12-2020