Sevohale (previously known as Sevocalm)

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-06-2018

Aktivna sestavina:

sevofluranu

Dostopno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Koda artikla:

QN01AB08

INN (mednarodno ime):

sevoflurane

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Anestetika, obecné

Terapevtske indikacije:

Pro indukci a udržování anestezie.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2016-06-21

Navodilo za uporabo

                                18
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SEVOHALE
TEKUTINA K PŘÍPRAVĚ INHALACE PAROU PRO PSY A KOČKY, 100% V/V
SEVOFLURANUM
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co Galway
IRSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sevohale 100% v/v Tekutina k přípravě inhalace, parou pro psy a
kočky.
sevofluranum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
100% v/v sevofluranum.
4.
INDIKACE
K navození a udržování anestézie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívat u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Hypotenze, tachypnoe, svalové napětí, excitace, apnoe, svalové
záškuby a zvracení byly velmi často
hlášeny v poregistračních spontánních hlášeních.
Při použití sevofluranu je často pozorována respirační deprese
závislá na podané dávce, proto respiraci
během sevofluranové anestézie pečlivě monitorujte a vdechované
koncentrace sevofluranu přiměřeně
upravte.
Bradykardie vyvolaná anestézií je často pozorována během
sevofluranové anestezie. Bradykardii je
možné zvrátit podáním anticholinergik.
Hrabání končetinami, nevolnost, slinění, předčasné komorové
stahy, cyanóza a excesivní snížení
kardiopulmonální funkce byly hlášeny velmi vzácně podle
zjištění z poregistračních spontánních
hlášení.
U psů při použití sevofluranu stejně jako jiných halogenovaných
anestetik se mohou objevit přechodně
zvýšené hladiny aspartátaminotransferázy (AST),
alaninaminotransferázy (ALT), laktátdehydrogenázy
(LDH), bilirubinu a bílých krvinek. U koček se může se
sevofluranem objevit přechodné zvýšení AST
a ALT, avšak jater
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sevohale 100% v/v Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a
kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Sevofluranum
100% v/v
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tekutina k přípravě inhalace parou.
Čirá, bezbarvá tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K navození a udržování anestézie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívat u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Halogenovaná těkavá anestetika mohou reagovat se suchými
absorbenty oxidu uhličitého (CO
2
) a vytvářet
oxid uhelnatý (CO), což může mít u některých psů za následek
zvýšenou hladinu karboxyhemoglobinu.
Tuto reakci v recyklačním okruhu anestetika je nutno minimalizovat;
zamezte pasáži Sevohale
přes vyschlé natronové vápno a hydroxid barnatý.
Exotermická reakce mezi absorbenty CO
2
a inhalačními přípravky včetně sevofluranu je silnější,
pokud dojde k desikaci CO
2
sorbentu, např. po dlouhodobém vystavení proudu suchého plynu v
zásobních
nádobách. Při použití sevofluranu v kombinaci s vysušeným
sorbentem CO
2
byly hlášeny vzácné případy
nadměrného zahřívání, kouření či vzniku plamenů v
anestetickém přístroji. Neobvyklé slábnutí hloubky
anestézie vzhledem k nastavení odpařovače může znamenat
nadměrné zahřátí zásobní nádoby se
sorbentem CO
2
.
3
Pokud máte podezření, že došlo k vysušení CO
2
sorbentu, sorbent vyměňte. Barevný indikátor většiny
sorbentů CO
2
se při vysušení nemusí změnit. Skutečnost, že nedošlo k
v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-06-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom