Sevohale (previously known as Sevocalm)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sevofluranu

Mevcut itibaren:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC kodu:

QN01AB08

INN (International Adı):

sevoflurane

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Anestetika, obecné

Terapötik endikasyonlar:

Pro indukci a udržování anestezie.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2016-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                18
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SEVOHALE
TEKUTINA K PŘÍPRAVĚ INHALACE PAROU PRO PSY A KOČKY, 100% V/V
SEVOFLURANUM
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co Galway
IRSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sevohale 100% v/v Tekutina k přípravě inhalace, parou pro psy a
kočky.
sevofluranum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
100% v/v sevofluranum.
4.
INDIKACE
K navození a udržování anestézie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívat u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Hypotenze, tachypnoe, svalové napětí, excitace, apnoe, svalové
záškuby a zvracení byly velmi často
hlášeny v poregistračních spontánních hlášeních.
Při použití sevofluranu je často pozorována respirační deprese
závislá na podané dávce, proto respiraci
během sevofluranové anestézie pečlivě monitorujte a vdechované
koncentrace sevofluranu přiměřeně
upravte.
Bradykardie vyvolaná anestézií je často pozorována během
sevofluranové anestezie. Bradykardii je
možné zvrátit podáním anticholinergik.
Hrabání končetinami, nevolnost, slinění, předčasné komorové
stahy, cyanóza a excesivní snížení
kardiopulmonální funkce byly hlášeny velmi vzácně podle
zjištění z poregistračních spontánních
hlášení.
U psů při použití sevofluranu stejně jako jiných halogenovaných
anestetik se mohou objevit přechodně
zvýšené hladiny aspartátaminotransferázy (AST),
alaninaminotransferázy (ALT), laktátdehydrogenázy
(LDH), bilirubinu a bílých krvinek. U koček se může se
sevofluranem objevit přechodné zvýšení AST
a ALT, avšak jater
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sevohale 100% v/v Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a
kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Sevofluranum
100% v/v
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tekutina k přípravě inhalace parou.
Čirá, bezbarvá tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K navození a udržování anestézie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívat u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Halogenovaná těkavá anestetika mohou reagovat se suchými
absorbenty oxidu uhličitého (CO
2
) a vytvářet
oxid uhelnatý (CO), což může mít u některých psů za následek
zvýšenou hladinu karboxyhemoglobinu.
Tuto reakci v recyklačním okruhu anestetika je nutno minimalizovat;
zamezte pasáži Sevohale
přes vyschlé natronové vápno a hydroxid barnatý.
Exotermická reakce mezi absorbenty CO
2
a inhalačními přípravky včetně sevofluranu je silnější,
pokud dojde k desikaci CO
2
sorbentu, např. po dlouhodobém vystavení proudu suchého plynu v
zásobních
nádobách. Při použití sevofluranu v kombinaci s vysušeným
sorbentem CO
2
byly hlášeny vzácné případy
nadměrného zahřívání, kouření či vzniku plamenů v
anestetickém přístroji. Neobvyklé slábnutí hloubky
anestézie vzhledem k nastavení odpařovače může znamenat
nadměrné zahřátí zásobní nádoby se
sorbentem CO
2
.
3
Pokud máte podezření, že došlo k vysušení CO
2
sorbentu, sorbent vyměňte. Barevný indikátor většiny
sorbentů CO
2
se při vysušení nemusí změnit. Skutečnost, že nedošlo k
v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-06-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları