Sibnayal

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
30-06-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
30-06-2023

Aktivna sestavina:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Dostopno od:

Advicenne S.A.

Koda artikla:

A12BA30

INN (mednarodno ime):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Terapevtska skupina:

Mineral supplements

Terapevtsko območje:

Acidosis, Renal Tubular

Terapevtske indikacije:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2021-04-30

Navodilo za uporabo

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SIBNAYAL 8 MEQ DEPOTGRANULAT
SIBNAYAL 24 MEQ DEPOTGRANULAT
kaliumsitrat/kaliumhydrogenkarbonat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sibnayal er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sibnayal
3.
Hvordan du bruker Sibnayal
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sibnayal
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA SIBNAYAL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sibnayal inneholder to virkestoffer, kaliumsitrat og
kaliumhydrogenkarbonat (også kjent som
kaliumbikarbonat).
Sibnayal er et alkaliserende legemiddel som brukes til å kontrollere
blodets surhet forårsaket av en
nyresykdom som kalles distal renal tubulær acidose (dRTA).
Sibnayal vil bidra til å redusere påvirkningen av dRTA på hverdagen
din.
Sibnayal brukes til voksne, ungdommer og barn over 1 år.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SIBNAYAL
_ _
BRUK IKKE SIBNAYAL
-
dersom
du
er
allergisk
mot
kaliumsitrat
eller
kaliumbikarbonat
eller
noen
av
de
andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i pkt 6),
-
dersom du har en alvorlig nyresykdom eller nyresvikt,
-
dersom du har høyt nivå av kalium i blodet (hyperkalemi).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker Sibnayal,
-
dersom du har en sykdom eller tar et legemiddel som kan øke kalium i
blodet ditt (se under «Andre
legemidler og Sibnayal»),
-
dersom du ofte har gastrointestinale s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sibnayal 8 mEq depotgranulat
Sibnayal 24 mEq depotgranulat
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sibnayal 8 mEq depotgranulat
Hver dosepose inneholder 282 mg kaliumsitrat og 527 mg
kaliumhydrogenkarbonat
Dette tilsvarer 7,9 mEq alkali (dvs. 2,6 mEq sitrat og 5,3 mEq
hydrogenkarbonat) og 7,9 mEq kalium
(dvs. 308 mg kalium).
Sibnayal 24 mEq depotgranulat
Hver dosepose inneholder 847 mg kaliumsitrat og 1 582 mg
kaliumhydrogenkarbonat
Dette tilsvarer 23,6 mEq alkali (dvs. 7,8 mEq sitrat og 15,8 mEq
hydrogenkarbonat) og 23,6 mEq
kalium (dvs. 924 mg kalium).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotgranulat.
Grønt (kaliumsitrat) og hvitt (kaliumhydrogenkarbonat), bikonveks, 2
mm i diameter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Sibnayal er indisert for behandling av distal renal tubulær acidose
(dRTA) hos voksne, ungdommer og
barn fra ett år og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosering er basert på alder og vekt.
Ved oppstart av alkaliserende behandling, skal startdosen som er
angitt nedenfor for hver aldersgruppe
anvendes og titreres trinnvis for å oppnå optimal dose som gir
tilstrekkelig metabolsk acidosekontroll
basert på plasmabikarbonatnivåer.
-
Voksne: ved oppstart 1 mEq/kg/dag, med en maksimal trinnvis
økning/reduksjon på
0,5 mEq/kg/dag til optimal dose
-
Ungdom fra 12 år: ved oppstart 1 mEq/kg/dag, med en maksimal trinnvis
økning/reduksjon på
1,0 mEq/kg/dag til optimal dose
-
Barn fra og med 4 til og med 11 år: ved oppstart 2 mEq/kg/dag, med en
maksimal trinnvis
økning/reduksjon på 1,5 mEq/kg/dag til optimal dose
-
Barn fra og med 1 til og med 3 år: ved oppstart 4 mEq/kg/dag, med en
maksimal trinnvis
økning/reduksjon på 1,5 mEq/kg/dag til optimal dose
3
Ved bytte fra en annen alkaliserende behandling til Sibnayal, bør
behandlingen startes med dosen som
ble brukt med tidligere behandling (i mEq/kg/dag) og titrert der det
er nødvendig som beskrevet
ovenfor.
Maksimal dose, uavheng
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-05-2021

Ogled zgodovine dokumentov