Sibnayal

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
30-06-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
30-06-2023

Aktiva substanser:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Tillgänglig från:

Advicenne S.A.

ATC-kod:

A12BA30

INN (International namn):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Terapeutisk grupp:

Mineral supplements

Terapiområde:

Acidosis, Renal Tubular

Terapeutiska indikationer:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2021-04-30

Bipacksedel

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SIBNAYAL 8 MEQ DEPOTGRANULAT
SIBNAYAL 24 MEQ DEPOTGRANULAT
kaliumsitrat/kaliumhydrogenkarbonat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sibnayal er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sibnayal
3.
Hvordan du bruker Sibnayal
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sibnayal
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA SIBNAYAL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sibnayal inneholder to virkestoffer, kaliumsitrat og
kaliumhydrogenkarbonat (også kjent som
kaliumbikarbonat).
Sibnayal er et alkaliserende legemiddel som brukes til å kontrollere
blodets surhet forårsaket av en
nyresykdom som kalles distal renal tubulær acidose (dRTA).
Sibnayal vil bidra til å redusere påvirkningen av dRTA på hverdagen
din.
Sibnayal brukes til voksne, ungdommer og barn over 1 år.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SIBNAYAL
_ _
BRUK IKKE SIBNAYAL
-
dersom
du
er
allergisk
mot
kaliumsitrat
eller
kaliumbikarbonat
eller
noen
av
de
andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i pkt 6),
-
dersom du har en alvorlig nyresykdom eller nyresvikt,
-
dersom du har høyt nivå av kalium i blodet (hyperkalemi).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker Sibnayal,
-
dersom du har en sykdom eller tar et legemiddel som kan øke kalium i
blodet ditt (se under «Andre
legemidler og Sibnayal»),
-
dersom du ofte har gastrointestinale s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sibnayal 8 mEq depotgranulat
Sibnayal 24 mEq depotgranulat
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sibnayal 8 mEq depotgranulat
Hver dosepose inneholder 282 mg kaliumsitrat og 527 mg
kaliumhydrogenkarbonat
Dette tilsvarer 7,9 mEq alkali (dvs. 2,6 mEq sitrat og 5,3 mEq
hydrogenkarbonat) og 7,9 mEq kalium
(dvs. 308 mg kalium).
Sibnayal 24 mEq depotgranulat
Hver dosepose inneholder 847 mg kaliumsitrat og 1 582 mg
kaliumhydrogenkarbonat
Dette tilsvarer 23,6 mEq alkali (dvs. 7,8 mEq sitrat og 15,8 mEq
hydrogenkarbonat) og 23,6 mEq
kalium (dvs. 924 mg kalium).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotgranulat.
Grønt (kaliumsitrat) og hvitt (kaliumhydrogenkarbonat), bikonveks, 2
mm i diameter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Sibnayal er indisert for behandling av distal renal tubulær acidose
(dRTA) hos voksne, ungdommer og
barn fra ett år og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosering er basert på alder og vekt.
Ved oppstart av alkaliserende behandling, skal startdosen som er
angitt nedenfor for hver aldersgruppe
anvendes og titreres trinnvis for å oppnå optimal dose som gir
tilstrekkelig metabolsk acidosekontroll
basert på plasmabikarbonatnivåer.
-
Voksne: ved oppstart 1 mEq/kg/dag, med en maksimal trinnvis
økning/reduksjon på
0,5 mEq/kg/dag til optimal dose
-
Ungdom fra 12 år: ved oppstart 1 mEq/kg/dag, med en maksimal trinnvis
økning/reduksjon på
1,0 mEq/kg/dag til optimal dose
-
Barn fra og med 4 til og med 11 år: ved oppstart 2 mEq/kg/dag, med en
maksimal trinnvis
økning/reduksjon på 1,5 mEq/kg/dag til optimal dose
-
Barn fra og med 1 til og med 3 år: ved oppstart 4 mEq/kg/dag, med en
maksimal trinnvis
økning/reduksjon på 1,5 mEq/kg/dag til optimal dose
3
Ved bytte fra en annen alkaliserende behandling til Sibnayal, bør
behandlingen startes med dosen som
ble brukt med tidligere behandling (i mEq/kg/dag) og titrert der det
er nødvendig som beskrevet
ovenfor.
Maksimal dose, uavheng
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-09-2023

Visa dokumenthistorik