Inlyta

Држава: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

axitinib

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG 

АТЦ код:

L01EK01

INN (Међународно име):

axitinib

Терапеутска група:

Inibitori della proteina chinasi

Терапеутска област:

Carcinoma, cellule renali

Терапеутске индикације:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2012-09-03

Информативни летак

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INLYTA 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INLYTA 3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INLYTA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INLYTA 7 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
axitinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Inlyta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Inlyta
3.
Come prendere Inlyta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Inlyta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È INLYTA E A COSA SERVE
Inlyta è un medicinale contenente il principio attivo axitinib.
Axitinib riduce la quantità di sangue che
arriva al tumore rallentandone la crescita.
Inlyta è indicato nel trattamento del cancro del rene in fase
avanzata (carcinoma renale avanzato) nei
pazienti adulti, nel caso in cui un altro medicinale (sunitinib o una
citochina) non sia più in grado di
bloccare la progressione della malattia.
Se ha dubbi sul meccanismo d’azione di questo medicinale o sul
perché le è stato prescritto, si rivolga
al medico.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE INLYTA
NON PRENDA INLYTA:
Se è allergico ad axitinib o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
Se pensa di poter essere allergico, si rivolga al medico.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
INFORMI IL MEDICO O L’INFERMIERE PRIMA DI PRENDERE INLYTA

SE HA LA PRESSIONE SANGUIGNA ALTA.
Inlyta può provocare l’aumento della pression
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Inlyta 1 mg compresse rivestite con film
Inlyta 3 mg compresse rivestite con film
Inlyta 5 mg compresse rivestite con film
Inlyta 7 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Inlyta 1 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg di axitinib.
Inlyta 3 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 3 mg di axitinib.
Inlyta 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di axitinib.
Inlyta 7 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7 mg di axitinib.
Eccipienti con effetti noti:
_Inlyta 1 mg compressa rivestita con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 33,6 mg di lattosio
monoidrato.
_Inlyta 3 mg compressa rivestita con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 35,3 mg di lattosio
monoidrato.
_Inlyta 5 mg compressa rivestita con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 58,8 mg di lattosio
monoidrato.
_Inlyta 7 mg compressa rivestita con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 82,3 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Inlyta 1 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore rosso, ovale, con impresso
“Pfizer” su un lato e “1 XNB”
sull’altro lato.
Inlyta 3 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore rosso, rotonda, con impresso
“Pfizer” su un lato e “3 XNB”
sull’altro lato.
Inlyta 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore rosso, triangolare, con
impresso “Pfizer” su un lato e “5 XNB”
sull’altro lato.
3
Inlyta 7 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore rosso, romboidale, con
impresso “Pfizer” su un lato e “7 XNB”
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZI
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-08-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-08-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-09-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената