Inlyta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

axitinib

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kodu:

L01EK01

INN (International Adı):

axitinib

Terapötik grubu:

Inibitori della proteina chinasi

Terapötik alanı:

Carcinoma, cellule renali

Terapötik endikasyonlar:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2012-09-03

Bilgilendirme broşürü

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INLYTA 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INLYTA 3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INLYTA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INLYTA 7 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
axitinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Inlyta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Inlyta
3.
Come prendere Inlyta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Inlyta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È INLYTA E A COSA SERVE
Inlyta è un medicinale contenente il principio attivo axitinib.
Axitinib riduce la quantità di sangue che
arriva al tumore rallentandone la crescita.
Inlyta è indicato nel trattamento del cancro del rene in fase
avanzata (carcinoma renale avanzato) nei
pazienti adulti, nel caso in cui un altro medicinale (sunitinib o una
citochina) non sia più in grado di
bloccare la progressione della malattia.
Se ha dubbi sul meccanismo d’azione di questo medicinale o sul
perché le è stato prescritto, si rivolga
al medico.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE INLYTA
NON PRENDA INLYTA:
Se è allergico ad axitinib o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
Se pensa di poter essere allergico, si rivolga al medico.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
INFORMI IL MEDICO O L’INFERMIERE PRIMA DI PRENDERE INLYTA

SE HA LA PRESSIONE SANGUIGNA ALTA.
Inlyta può provocare l’aumento della pression
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Inlyta 1 mg compresse rivestite con film
Inlyta 3 mg compresse rivestite con film
Inlyta 5 mg compresse rivestite con film
Inlyta 7 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Inlyta 1 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg di axitinib.
Inlyta 3 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 3 mg di axitinib.
Inlyta 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di axitinib.
Inlyta 7 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7 mg di axitinib.
Eccipienti con effetti noti:
_Inlyta 1 mg compressa rivestita con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 33,6 mg di lattosio
monoidrato.
_Inlyta 3 mg compressa rivestita con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 35,3 mg di lattosio
monoidrato.
_Inlyta 5 mg compressa rivestita con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 58,8 mg di lattosio
monoidrato.
_Inlyta 7 mg compressa rivestita con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 82,3 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Inlyta 1 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore rosso, ovale, con impresso
“Pfizer” su un lato e “1 XNB”
sull’altro lato.
Inlyta 3 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore rosso, rotonda, con impresso
“Pfizer” su un lato e “3 XNB”
sull’altro lato.
Inlyta 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore rosso, triangolare, con
impresso “Pfizer” su un lato e “5 XNB”
sull’altro lato.
3
Inlyta 7 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore rosso, romboidale, con
impresso “Pfizer” su un lato e “7 XNB”
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-08-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-08-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin