Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-04-2017

Aktiva substanser:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

B01AC30

INN (International namn):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk grupp:

combinații

Terapiområde:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Clopidogrel / acid acetilsalicilic Teva este indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți care utilizează deja clopidogrel și acid acetilsalicilic (AAS). Clopidogrel/acid Acetilsalicilic Teva este o combinație cu doză fixă medicament pentru continuarea tratamentului în:fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non‑Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după coronariană percutanată interventionST supradenivelare de segment miocardic acut tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2014-09-01

Bipacksedel

                                63
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
64
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC TEVA 75 MG/75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel/acid acetilsalicilic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel/Acid
acetilsalicilic Teva
3.
Cum să luaţi Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC TEVA
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva conţine clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS) şi aparţine unei
clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt celule
foarte mici care circulă în sânge şi se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Medicamentele antiagregante plachetare, prevenind această agregare
în anumite tipuri de vase de
sânge (numite artere), scad riscul de formare a cheagurilor de sânge
(proces numit aterotromboză).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este utilizat de către adulţi
pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge în arterele rigidizate, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva 75 mg/75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 102,6 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare galbenă, în formă de capsulă.
Comprimatele au lungimea de 14 mm şi
lăţimea de 6,8 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este indicat pentru prevenirea
evenimentelor aterotrombotice la
pacienţi adulţi care deja utilizează clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este un medicament de tip
combinaţie în doză fixă pentru
continuarea tratamentului în caz de:
•
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic fără undă Q), incluzând pacienţi la care s-a
efectuat implantare de stent după
intervenţie coronariană percutanată
•
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST la pacienţii
trataţi medical, eligibili
pentru tratamentul trombolitic
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze

Adulţi şi persoane vârstnice
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva trebuie administrat în doză
zilnică unică de 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este utilizat după iniţierea
tratamentului cu clopidogrel şi AAS
administrate în monoterapie.
-
_La pacienţi cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de
segment ST _
(angină pectorală
instabilă sau infarct miocardic fără undă Q): durata optimă a
tratamentului nu a fost stabilită cu
exactitate. Datele din studiile clinice sus
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-04-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt