Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

B01AC30

INN (International Adı):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapötik grubu:

combinații

Terapötik alanı:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel / acid acetilsalicilic Teva este indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți care utilizează deja clopidogrel și acid acetilsalicilic (AAS). Clopidogrel/acid Acetilsalicilic Teva este o combinație cu doză fixă medicament pentru continuarea tratamentului în:fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non‑Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după coronariană percutanată interventionST supradenivelare de segment miocardic acut tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2014-09-01

Bilgilendirme broşürü

                                63
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
64
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC TEVA 75 MG/75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel/acid acetilsalicilic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel/Acid
acetilsalicilic Teva
3.
Cum să luaţi Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC TEVA
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva conţine clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS) şi aparţine unei
clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt celule
foarte mici care circulă în sânge şi se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Medicamentele antiagregante plachetare, prevenind această agregare
în anumite tipuri de vase de
sânge (numite artere), scad riscul de formare a cheagurilor de sânge
(proces numit aterotromboză).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este utilizat de către adulţi
pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge în arterele rigidizate, 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva 75 mg/75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) şi acid
acetilsalicilic (AAS) 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 102,6 mg (sub formă de
lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare galbenă, în formă de capsulă.
Comprimatele au lungimea de 14 mm şi
lăţimea de 6,8 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este indicat pentru prevenirea
evenimentelor aterotrombotice la
pacienţi adulţi care deja utilizează clopidogrel şi acid
acetilsalicilic (AAS).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este un medicament de tip
combinaţie în doză fixă pentru
continuarea tratamentului în caz de:
•
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic fără undă Q), incluzând pacienţi la care s-a
efectuat implantare de stent după
intervenţie coronariană percutanată
•
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST la pacienţii
trataţi medical, eligibili
pentru tratamentul trombolitic
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze

Adulţi şi persoane vârstnice
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva trebuie administrat în doză
zilnică unică de 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva este utilizat după iniţierea
tratamentului cu clopidogrel şi AAS
administrate în monoterapie.
-
_La pacienţi cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de
segment ST _
(angină pectorală
instabilă sau infarct miocardic fără undă Q): durata optimă a
tratamentului nu a fost stabilită cu
exactitate. Datele din studiile clinice sus
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-04-2017