Entacapone Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-09-2021

Aktiva substanser:

entakapon

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

N04BX02

INN (International namn):

entacapone

Terapeutisk grupp:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapiområde:

Parkinsonova bolezen

Terapeutiska indikationer:

Entacapone je navedena kot dodatek k standardni pripravki levodopo / benserazide ali levodopo / carbidopa za uporabo pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja, ki ne more ustalilo na teh kombinacij.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2011-02-18

Bipacksedel

                                16
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/665/001 - 30 tablet
EU/1/10/665/002 - 60 tablet
EU/1/10/665/003 - 100 tablet
EU/1/10/665/004 - 175 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entakapon Teva 200 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (30 FILMSKO OBLOŽENIH TABLET)
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Entakapon Teva 200 mg filmsko obložene tablete
entakapon
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 filmsko obloženih tablet
6.
DRUGI PODATKI
18
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA (60, 100 ALI 175 FILMSKO OBLOŽENIH TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
Entakapon Teva 200 mg filmsko obložene tablete
entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
19
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entakapon Teva 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg entakapona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Svetlorjave, bikonveksne filmsko obložene tablete v obliki elipse,
dolge približno 18 mm in široke
10 mm, z vtisom »E200« na eni strani, na drugi strani pa brez vtisa.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Entakapon je indiciran kot dodatno zdravilo pri zdravljenju z
običajnimi pripravki
levodope/benserazida ali levodope/karbidope za uporabo pri odraslih
bolnikih s Parkinsonovo
boleznijo in motoričnimi nihanji ob koncu delovanja odmerka, ki jih
ni mogoče stabilizirati z
navedenimi kombinacijami.
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Entakapon se uporablja samo v kombinaciji z levodopo/benserazidom ali
levodopo/karbidopo.
Informacije za predpisovanje teh pripravkov levodope veljajo tudi, če
jih bolnik jemlje sočasno z
entakaponom.
_ _
Odmerjanje
Ena tableta po 200 mg se vzame z vsakim odmerkom levodope/zaviralca
dopa-dekarboksilaze.
Največji priporočeni odmerek je 200 mg desetkrat na dan, tj. 2.000
mg entakapona.
Entakapon povečuje učinke levodope. Za zmanjšanje z levodopo
povezanih dopaminergičnih
neželenih učinkov, na primer diskinezij, navzee, bruhanja in
halucinacij, je v prvih dneh do prvih
tednih po začetku zdravljenja z entakaponom pogosto potrebno
prilagoditi odmerjanje levodope.
Glede na bolnikovo klinično stanje je treba dnevni odmerek levodope
zmanjšati za približno 10-
30 %, in sicer s podaljšanjem časovnega presledka med posameznimi
odmerki in/ali z zmanjšanjem
količine levodope na odmerek.
V primeru prekinitve zdravljenja z entakaponom je treba za doseganje
zadostne ravni nadzora nad
parkinsonskimi simptomi prilagoditi odmerjanje drugih
antiparkinsonskih zdravil, zlasti levodope.
Entakapon nekoliko bolj (za 5-10 %) poveča biološko uporabnost
levodope i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-01-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt