Entacapone Teva

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-01-2016

有效成分:

entakapon

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

N04BX02

INN(国际名称):

entacapone

治疗组:

Anti-parkinsonska zdravila

治疗领域:

Parkinsonova bolezen

疗效迹象:

Entacapone je navedena kot dodatek k standardni pripravki levodopo / benserazide ali levodopo / carbidopa za uporabo pri odraslih bolnikih s Parkinsonovo boleznijo in konec odmerek motor nihanja, ki ne more ustalilo na teh kombinacij.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2011-02-18

资料单张

                                16
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/665/001 - 30 tablet
EU/1/10/665/002 - 60 tablet
EU/1/10/665/003 - 100 tablet
EU/1/10/665/004 - 175 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Entakapon Teva 200 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (30 FILMSKO OBLOŽENIH TABLET)
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Entakapon Teva 200 mg filmsko obložene tablete
entakapon
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 filmsko obloženih tablet
6.
DRUGI PODATKI
18
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA (60, 100 ALI 175 FILMSKO OBLOŽENIH TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
Entakapon Teva 200 mg filmsko obložene tablete
entakapon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 200 mg entakapona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
175 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
19
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DO
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Entakapon Teva 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg entakapona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Svetlorjave, bikonveksne filmsko obložene tablete v obliki elipse,
dolge približno 18 mm in široke
10 mm, z vtisom »E200« na eni strani, na drugi strani pa brez vtisa.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Entakapon je indiciran kot dodatno zdravilo pri zdravljenju z
običajnimi pripravki
levodope/benserazida ali levodope/karbidope za uporabo pri odraslih
bolnikih s Parkinsonovo
boleznijo in motoričnimi nihanji ob koncu delovanja odmerka, ki jih
ni mogoče stabilizirati z
navedenimi kombinacijami.
_ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Entakapon se uporablja samo v kombinaciji z levodopo/benserazidom ali
levodopo/karbidopo.
Informacije za predpisovanje teh pripravkov levodope veljajo tudi, če
jih bolnik jemlje sočasno z
entakaponom.
_ _
Odmerjanje
Ena tableta po 200 mg se vzame z vsakim odmerkom levodope/zaviralca
dopa-dekarboksilaze.
Največji priporočeni odmerek je 200 mg desetkrat na dan, tj. 2.000
mg entakapona.
Entakapon povečuje učinke levodope. Za zmanjšanje z levodopo
povezanih dopaminergičnih
neželenih učinkov, na primer diskinezij, navzee, bruhanja in
halucinacij, je v prvih dneh do prvih
tednih po začetku zdravljenja z entakaponom pogosto potrebno
prilagoditi odmerjanje levodope.
Glede na bolnikovo klinično stanje je treba dnevni odmerek levodope
zmanjšati za približno 10-
30 %, in sicer s podaljšanjem časovnega presledka med posameznimi
odmerki in/ali z zmanjšanjem
količine levodope na odmerek.
V primeru prekinitve zdravljenja z entakaponom je treba za doseganje
zadostne ravni nadzora nad
parkinsonskimi simptomi prilagoditi odmerjanje drugih
antiparkinsonskih zdravil, zlasti levodope.
Entakapon nekoliko bolj (za 5-10 %) poveča biološko uporabnost
levodope i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 28-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-01-2016
资料单张 资料单张 捷克文 28-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 28-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-01-2016
资料单张 资料单张 德文 28-09-2021
产品特点 产品特点 德文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 28-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-01-2016
资料单张 资料单张 英文 28-09-2021
产品特点 产品特点 英文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-01-2016
资料单张 资料单张 法文 28-09-2021
产品特点 产品特点 法文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 28-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-01-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 28-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-01-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 28-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 28-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 28-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 28-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 28-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-01-2016

搜索与此产品相关的警报