Jivi

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-07-2023

Aktiva substanser:

Damoctocog Alfa pegol

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

damoctocog alfa pegol

Terapeutisk grupp:

Antihemorrhagics

Terapiområde:

Hemofilija A

Terapeutiska indikationer:

Prevencija i liječenje krvarenja kod ranije леченных bolesnika ≥ 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2018-11-22

Bipacksedel

                                73
B. UPUTA O LIJEKU
74
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
JIVI 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII s
uklonjenom B-domenom
(damoktokog alfa pegol)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Jivi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Jivi
3.
Kako primjenjivati Jivi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jivi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JIVI I ZA ŠTO SE KORISTI
Jivi sadrži djelatnu tvar damoktokog alfa pegol. Proizvodi se
rekombinantom tehnologijom bez
dodavanja sastojaka ljudskog ili životinjskog porijekla tijekom
procesa proizvodnje. Faktor VIII je
bjelančevina koja se prirodno nalazi u krvi i pomaže u njenom
zgrušavanju. Bjelančevina u
damoktogog alfa pegolu promijenjena je (pegilirana) kako bi se
produljilo njezino djelovanje u tijelu.
Jivi se koristi za LIJEČENJE I SPRJEČAVANJE KRVARENJA u prethodno
liječenih odraslih i adolescenata od
navršenih 12 godina koji imaju hemofiliju A (nasljedni nedostatak
faktora VIII). Nije za primjenu u
djece mlađe od 12 godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI JIVI
NEMOJTE PRIMJENJIVATI JIVI ako ste
•
alergični na damoktokog alfa pegol
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jivi 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jivi 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 100 IU (250 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 200 IU (500 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 400 IU (1000 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 800 IU (2000 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 1200 IU
(3000 IU/2,5 ml) ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa
pegola.
Potentnost (IU) određena je pomoću kromogenog testa prema Europskoj
farmakopeji.
Specifična aktivnost lijeka Jivi približno je 10 000 IU/mg proteina.
Djelatna tvar, damoktokog alfa pegol, rekombinantni je ljudski
koagulacijski faktor VIII s uklonjenom
B-domenom pegiliran na specifičnom položaju, proizveden u stanicama
bubrega mladog hrčka (engl.
_baby hamster kidney_, BHK), s razgranatim polietilenglikolnim (PEG)
dijelom od 60 kDa (dva PEG-a
od 30 kDa). Molekularna težina proteina približno je 234 kDa.
Jivi je proizveden bez dodavanja bilo kojeg proteina ljudsko
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik