Jivi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Damoctocog Alfa pegol

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

damoctocog alfa pegol

Terapötik grubu:

Antihemorrhagics

Terapötik alanı:

Hemofilija A

Terapötik endikasyonlar:

Prevencija i liječenje krvarenja kod ranije леченных bolesnika ≥ 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2018-11-22

Bilgilendirme broşürü

                                73
B. UPUTA O LIJEKU
74
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
JIVI 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
JIVI 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski faktor VIII s
uklonjenom B-domenom
(damoktokog alfa pegol)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Jivi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Jivi
3.
Kako primjenjivati Jivi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jivi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JIVI I ZA ŠTO SE KORISTI
Jivi sadrži djelatnu tvar damoktokog alfa pegol. Proizvodi se
rekombinantom tehnologijom bez
dodavanja sastojaka ljudskog ili životinjskog porijekla tijekom
procesa proizvodnje. Faktor VIII je
bjelančevina koja se prirodno nalazi u krvi i pomaže u njenom
zgrušavanju. Bjelančevina u
damoktogog alfa pegolu promijenjena je (pegilirana) kako bi se
produljilo njezino djelovanje u tijelu.
Jivi se koristi za LIJEČENJE I SPRJEČAVANJE KRVARENJA u prethodno
liječenih odraslih i adolescenata od
navršenih 12 godina koji imaju hemofiliju A (nasljedni nedostatak
faktora VIII). Nije za primjenu u
djece mlađe od 12 godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI JIVI
NEMOJTE PRIMJENJIVATI JIVI ako ste
•
alergični na damoktokog alfa pegol
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jivi 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jivi 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jivi 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 100 IU (250 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 200 IU (500 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 400 IU (1000 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 800 IU (2000 IU/2,5 ml)
ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa pegola.
Jivi 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Nakon rekonstitucije priloženim otapalom, jedan ml otopine sadrži
približno 1200 IU
(3000 IU/2,5 ml) ljudskog koagulacijskog faktora VIII, damoktokog alfa
pegola.
Potentnost (IU) određena je pomoću kromogenog testa prema Europskoj
farmakopeji.
Specifična aktivnost lijeka Jivi približno je 10 000 IU/mg proteina.
Djelatna tvar, damoktokog alfa pegol, rekombinantni je ljudski
koagulacijski faktor VIII s uklonjenom
B-domenom pegiliran na specifičnom položaju, proizveden u stanicama
bubrega mladog hrčka (engl.
_baby hamster kidney_, BHK), s razgranatim polietilenglikolnim (PEG)
dijelom od 60 kDa (dva PEG-a
od 30 kDa). Molekularna težina proteina približno je 234 kDa.
Jivi je proizveden bez dodavanja bilo kojeg proteina ljudsko
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-07-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin