Levemir

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-07-2021

Aktiva substanser:

Insulina detemir

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AE05

INN (International namn):

insulin detemir

Terapeutisk grupp:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapiområde:

Cukrzyca

Terapeutiska indikationer:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2004-06-01

Bipacksedel

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LEVEMIR 100 JEDNOSTEK/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WKŁADZIE
insulina detemir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Levemir i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levemir
3.
Jak stosować lek Levemir
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levemir
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEVEMIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Levemir
_ _
jest nowoczesną, długodziałającą insuliną (analogiem insuliny).
Nowoczesne produkty
insulinowe są udoskonalonymi wersjami insulin ludzkich.
Levemir jest stosowany do zmniejszenia dużego stężenia cukru we
krwi u dorosłych, młodzieży
i dzieci powyżej 1. roku życia z
_diabetes mellitus_
(cukrzycą). Cukrzyca jest chorobą, w wyniku której
organizm nie wytwarza odpowiedniej ilości insuliny wystarczającej do
kontrolowania stężenia cukru
we krwi.
Levemir może być stosowany w skojarzeniu z insulinami
szybkodziałającymi podawanymi
z posiłkiem.
W leczeniu cukrzycy typu 2, Levemir może być także stosowany w
skojarzeniu z tabletkami
stosowanymi w leczeniu cukrzycy i (lub) z przeciwcukrzycowymi lekami
do wstrzykiwań, innymi niż
insulina.
Działanie leku Levemir polega na długim i równomiernym 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levemir Penfill 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Levemir FlexPen 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Levemir InnoLet 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Levemir FlexTouch 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Levemir Penfill
1 ml roztworu zawiera 100 jednostek insuliny detemir* (równoważne
14,2 mg). 1 wkład zawiera 3 ml
odpowiadające 300 jednostkom.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml roztworu zawiera 100 jednostek insuliny detemir* (równoważne
14,2 mg). 1 fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera 3 ml odpowiadające 300 jednostkom.
*Insulina detemir otrzymywana jest w
_Saccharomyces cerevisiae _
w wyniku rekombinacji DNA
_._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny i wodnisty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Levemir jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i
dzieci powyżej 1. roku życia.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
Siła działania analogów insulin, w tym insuliny detemir, wyrażana
jest w jednostkach, natomiast siła
działania ludzkich insulin wyrażana jest w jednostkach
międzynarodowych. 1 jednostka insuliny
detemir odpowiada 1 jednostce międzynarodowej ludzkiej insuliny.
Levemir może być stosowany samodzielnie, jako insulina bazowa (baza)
lub w skojarzeniu z insuliną
szybkodziałającą (bolus). Może także być stosowany w skojarzeniu
z doustnymi lekami
przeciwcukrzycowymi i (lub) agonistami receptora GLP-1.
Podczas stosowania produktu leczniczego Levemir w skojarzeniu z
doustnymi lekami
przeciwcukrzycowymi lub po dołączeniu do leczenia agonistami
receptora GLP-1,
U DOROSŁYCH
zalecane jest stosowanie raz na dobę w dawce początkowej 0,1
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik