Levemir

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-10-2015

有效成分:

Insulina detemir

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AE05

INN(国际名称):

insulin detemir

治疗组:

Leki stosowane w cukrzycy

治疗领域:

Cukrzyca

疗效迹象:

Leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2004-06-01

资料单张

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LEVEMIR 100 JEDNOSTEK/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WKŁADZIE
insulina detemir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Levemir i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levemir
3.
Jak stosować lek Levemir
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levemir
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEVEMIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Levemir
_ _
jest nowoczesną, długodziałającą insuliną (analogiem insuliny).
Nowoczesne produkty
insulinowe są udoskonalonymi wersjami insulin ludzkich.
Levemir jest stosowany do zmniejszenia dużego stężenia cukru we
krwi u dorosłych, młodzieży
i dzieci powyżej 1. roku życia z
_diabetes mellitus_
(cukrzycą). Cukrzyca jest chorobą, w wyniku której
organizm nie wytwarza odpowiedniej ilości insuliny wystarczającej do
kontrolowania stężenia cukru
we krwi.
Levemir może być stosowany w skojarzeniu z insulinami
szybkodziałającymi podawanymi
z posiłkiem.
W leczeniu cukrzycy typu 2, Levemir może być także stosowany w
skojarzeniu z tabletkami
stosowanymi w leczeniu cukrzycy i (lub) z przeciwcukrzycowymi lekami
do wstrzykiwań, innymi niż
insulina.
Działanie leku Levemir polega na długim i równomiernym 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levemir Penfill 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
Levemir FlexPen 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Levemir InnoLet 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie
napełnionym wstrzykiwaczu
Levemir FlexTouch 100 jednostek/ml roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Levemir Penfill
1 ml roztworu zawiera 100 jednostek insuliny detemir* (równoważne
14,2 mg). 1 wkład zawiera 3 ml
odpowiadające 300 jednostkom.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml roztworu zawiera 100 jednostek insuliny detemir* (równoważne
14,2 mg). 1 fabrycznie
napełniony wstrzykiwacz zawiera 3 ml odpowiadające 300 jednostkom.
*Insulina detemir otrzymywana jest w
_Saccharomyces cerevisiae _
w wyniku rekombinacji DNA
_._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny i wodnisty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Levemir jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych, młodzieży i
dzieci powyżej 1. roku życia.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
Siła działania analogów insulin, w tym insuliny detemir, wyrażana
jest w jednostkach, natomiast siła
działania ludzkich insulin wyrażana jest w jednostkach
międzynarodowych. 1 jednostka insuliny
detemir odpowiada 1 jednostce międzynarodowej ludzkiej insuliny.
Levemir może być stosowany samodzielnie, jako insulina bazowa (baza)
lub w skojarzeniu z insuliną
szybkodziałającą (bolus). Może także być stosowany w skojarzeniu
z doustnymi lekami
przeciwcukrzycowymi i (lub) agonistami receptora GLP-1.
Podczas stosowania produktu leczniczego Levemir w skojarzeniu z
doustnymi lekami
przeciwcukrzycowymi lub po dołączeniu do leczenia agonistami
receptora GLP-1,
U DOROSŁYCH
zalecane jest stosowanie raz na dobę w dawce początkowej 0,1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-10-2015
资料单张 资料单张 德文 13-07-2021
产品特点 产品特点 德文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-10-2015
资料单张 资料单张 英文 13-07-2021
产品特点 产品特点 英文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-10-2015
资料单张 资料单张 法文 13-07-2021
产品特点 产品特点 法文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-10-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史