Palonosetron Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-01-2022

Aktiva substanser:

Palonosetroni

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

A04AA05

INN (International namn):

palonosetron

Terapeutisk grupp:

Pahoinvointilääkkeet,

Terapiområde:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Palonosetroni Accord on tarkoitettu aikuisille:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä,ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä. Palonosetroni Accord on tarkoitettu lapsipotilaille 1 kuukauden ikäisiä ja vanhempia:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä ja ehkäisyyn pahoinvointia ja oksentelua liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2016-05-26

Bipacksedel

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
25
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMMAA, INJEKTIONESTE, LIUOS
palonosetroni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Palonosetron Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Palonosetron
Accordia
3.
Miten Palonosetron Accordia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Palonosetron Accordin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PALONOSETRON ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Palonosetron Accord kuuluu lääkeryhmään nimeltä
serotoniiniantagonistit (5HT
3
).
Näillä on kyky estää kemiallisen aineen, serotoniinin, vaikutus
joka voi aiheuttaa pahoinvointia ja
oksentelua.
Palonosetron Accordia käytetään syövän solunsalpaajahoitoon
liittyvän pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisemiseen aikuisilla, nuorilla ja yli 1 kuukauden ikäisillä
lapsilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN PALONOSETRON
ACCORDIA
ÄLÄ KÄYTÄ PALONOSETRON ACCORDIA
-
jos olet allerginen palonosetronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
kanssa ennen kuin käytät Palonosetron
Accordia
-
jos sinulla on äkillinen suolitukos tai sinulla on aiemmin
toistuvasti ollut ummetusta.
-
jos käytät Palonosetron Accordia muiden sellaisten lääkkeiden
lisäksi, jotka voivat aiheuttaa
epänormaalin sydänrytmin. Täl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Palonosetron Accord 250 mikrogrammaa, injektioneste, liuos.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 50 mikrogrammaa palonosetronia
(hydrokloridina).
Yksi 5 ml:n injektiopullo liuosta sisältää 250 mikrogrammaa
palonosetronia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos, ilman vieraita partikkeleita.
pH 3,0–3,9
Osmolaarisuus 260–320 mOsm/l
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Palonosetron Accord on tarkoitettu aikuisten:
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän
hoidossa käytettävän hyvin vaikeaa
oksentelua aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä,
•
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hoidossa
käytettävän kohtalaisen vaikeaa
oksentelua aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä.
Palonosetron Accord on tarkoitettu vähintään 1 kuukauden ikäisten
pediatristen potilaiden:-
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän
hoidossa käytettävän hyvin vaikeaa
oksentelua aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä sekä
pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisemiseen syövän hoidossa käytettävän kohtalaisen vaikeaa
oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Palonosetron Accordia tulee käyttää vain ennen kemoterapiaa. Tätä
lääkevalmistetta saa annostella
ainoastaan hoitoalan ammattilainen asianmukaisen lääketieteellisen
valvonnan alla.
Annostus
_Aikuiset _
250 mikrogrammaa palonosetronia annosteltuna yksittäisenä
laskimonsisäisenä bolusannoksena noin
30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon alkamista. Palonosetron Accord
tulee injisoida 30 sekunnin
kuluessa.
Palonosetron Accordin tehoa voimakkaasti emeettisen
solunsalpaajahoidon aikaansaaman pahoinvoinnin
ja oksentelun ehkäisyn yhteydessä voidaan parantaa antamalla ennen
solunsalpaajahoitoa kortikosteroidia.
3
_Iäkkäät potilaat_
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä hen
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-06-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt