Asmoken 1,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

asmoken 1,5 mg tablett

aflofarm farmacja polska sp. z o.o. - cytisiniklin - tablett - 1,5 mg - mannitol hjälpämne; cytisiniklin 1,5 mg aktiv substans

Hyobac App 2 Vet. Injektionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hyobac app 2 vet. injektionsvätska, emulsion

salfarm danmark a/s - actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam wslb 3012, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 0,25 - 2,5 mikrog aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 0,23 - 2,3 mikrog aktiv substans; emulsigen sa 0,2 ml adjuvans; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam wslb 3012, inaktiverad 4200 - 42000 miljoner cfu aktiv substans; tiomersal hjälpämne - svin

Hyobac App Multi Vet. Injektionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hyobac app multi vet. injektionsvätska, emulsion

salfarm danmark a/s - actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam wslb 3012, inaktiverad; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 5, stam wslb 3079 / serotyp 6, stam wslb 3075, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 0,125 - 1,25 mikrog aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 0,29 - 2,9 mikrog aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid 0,228 - 2,28 mikrog aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 5, stam wslb 3079 / serotyp 6, stam wslb 3075, inaktiverad 1400 - 14000 miljoner cfu aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam wslb 3012, inaktiverad 1400 - 14000 miljoner celler aktiv substans; emulsigen sa 0,2 ml adjuvans; tiomersal hjälpämne - svin

Potactasol Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

potactasol

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Bleomycin Accord 15000 IE Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bleomycin accord 15000 ie pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - bleomycinsulfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 15000 ie - bleomycinsulfat 15000 ie aktiv substans

Leflunomide Teva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som ett "sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel" (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Repso Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Topotecan Teva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

topotecan teva

teva b.v. - topotekan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Hycamtin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotekan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - hycamtin kapslar indikeras som monoterapi för behandling av vuxna patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (sclc) för vilken återbehandling med förstahandsregimen inte anses lämplig. topotecan är indicerat för behandling av patienter med metastaserande cancer i äggstocken efter misslyckandet i första raden eller efterföljande terapi. hycamtin kapslar indikeras som monoterapi för behandling av vuxna patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (sclc) för vilken återbehandling med förstahandsregimen inte anses lämplig.

Topotecan Hospira Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

topotecan hospira

pfizer europe ma eeig - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - andra antineoplastiska medel - topotecan monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (sclc) för vilken återbehandling med förstalinjen inte anses lämplig. topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling-fria intervall för att motivera behandling med kombinationen.