Cuprymina Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - koppar (64 cu) klorid - radionuklid imaging - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina är en radiofarmakologisk prekursor. det är inte avsett för direkt användning hos patienter. detta läkemedel måste endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med detta radionuklid.

Avipro Gumboro Vac Pulver till oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

avipro gumboro vac pulver till oral lösning

lohmann animal health gmbh - infektiöst fågelbursitvirus, stam cu-1m, levande försvagat - pulver till oral lösning - laktosmonohydrat hjälpämne; infektiöst fågelbursitvirus, stam cu-1m, levande försvagat 2 - 3,7 log10 ed50 aktiv substans - aviärt infektiöst bursitvirus (gumborosjuka) - fjäderfä

Ropivacain Fresenius Kabi 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ropivacain fresenius kabi 5 mg/ml injektionsvätska, lösning

fresenius kabi ab - ropivakainhydroklorid, vattenfri - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - ropivakainhydroklorid, vattenfri 5 mg aktiv substans - ropivakain

Ropivakain Sintetica 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ropivakain sintetica 10 mg/ml injektionsvätska, lösning

sintetica gmbh - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 10,58 mg aktiv substans - ropivakain

Ropivakain Sintetica 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ropivakain sintetica 2 mg/ml injektionsvätska, lösning

sintetica gmbh - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 2,12 mg aktiv substans - ropivakain

Ropivakain Sintetica 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ropivakain sintetica 2 mg/ml infusionsvätska, lösning

sintetica gmbh - ropivakainhydrokloridmonohydrat - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 2,12 mg aktiv substans - ropivakain

Ropivakain Sintetica 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ropivakain sintetica 5 mg/ml injektionsvätska, lösning

sintetica gmbh - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 5,29 mg aktiv substans - ropivakain

Ropivakain Sintetica 7,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ropivakain sintetica 7,5 mg/ml injektionsvätska, lösning

sintetica gmbh - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 7,5 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 7,93 mg aktiv substans - ropivakain

Cubicin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cubicin

merck sharp & dohme b.v. - daptomycin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - cubicin är indicerat för behandling av följande infektioner. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med komplicerade hud-och infektioner i mjukvävnad (cssti). vuxna patienter med högersidig infektiös endokardit (rie) på grund av staphylococcus aureus. det rekommenderas att beslutet att använda daptomycin bör ta hänsyn till den antibakteriella mottaglighet av organismen och bör baseras på expert råd. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med staphylococcus aureus bacteraemia (sab). på vuxna, använder i bacteraemia bör i samband med rie eller med cssti, medan det i pediatriska patienter, använd i bacteraemia bör i samband med cssti. daptomycin är aktivt mot gram-positiva bakterier. i blandade infektioner där gram negativa och/eller vissa typer av anaeroba bakterier är misstänkta, cubicin ska vara samförvaltas med lämpligt antibakteriellt(s). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Certican 0,25 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

certican 0,25 mg tablett

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 0,25 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; everolimus 0,25 mg aktiv substans - everolimus