Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - cyklofosfamid (vattenfri) - pulver till injektionsvätska, lösning - cyklofosfamid (vattenfri) 1 mg aktiv substans - cyklofosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - cyklofosfamid (vattenfri) - pulver till injektionsvätska, lösning - cyklofosfamid (vattenfri) 1 mg aktiv substans - cyklofosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - cyklofosfamidmonohydrat - dragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; glycerol hjälpämne; cyklofosfamidmonohydrat 53,5 mg aktiv substans - cyklofosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - cyklofosfamidmonohydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - cyklofosfamidmonohydrat 534 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - cyklofosfamid (vattenfri) - pulver till injektionsvätska, lösning - cyklofosfamid (vattenfri) 1 mg aktiv substans - cyklofosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - cyklofosfamid (vattenfri) - pulver till injektionsvätska, lösning - cyklofosfamid (vattenfri) 1 mg aktiv substans - cyklofosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - cyklofosfamidmonohydrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1000 mg - mannitol hjälpämne; cyklofosfamidmonohydrat 1069 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - cyklofosfamidmonohydrat - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; cyklofosfamidmonohydrat 106,9 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multipelt myelom - andra antineoplastiska medel - bortezomib hospira som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomala doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipel myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation. bortezomib hospira i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib hospira i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib hospira i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiska medel - bortezomib accord som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomala doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipel myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation. bortezomib accord i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib accord i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib accord i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.