Bovalto Ibraxion

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

inaktivirani IBR virus

Mevcut itibaren:

Merial

ATC kodu:

QI02AA03

INN (International Adı):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

stoka

Terapötik alanı:

Imunološki za bovide

Terapötik endikasyonlar:

Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova infektivnog goveđeg rinotraheitisa (IBR) i izlučivanja virusa u polju. Napad imunitet je 14 dana, a trajanje imuniteta od 6 mjeseci.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

povučen

Yetkilendirme tarihi:

2000-03-09

Bilgilendirme broşürü

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP ZA
BOVALTO IBRAXION EMULZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
MERIAL
29 avenue Tony Garnier-69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation-69800 Saint Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: lako parafinsko ulje
.....................................................................................
449,6 do 488,2 mg
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Injiciranje cjepiva može prouzročiti prolaznu kožnu reakciju na
mjestu uboda koja može potrajati do
tri tjedna, a rijetko do pet tjedana.
Cijepljenje može prouzročiti mali porast tjelesne temperature (manje
od 1°C) u prolaznom razdoblju
(manje od 48 sati nakon injekcije) bez ikakvih posljedica po zdravlje
ili proizvodnu sposobnost
životinje.
Lijek koji više nije odobren
17
Može se javiti reakcija preosjetljivosti. One su rijetke i potrebno
je primijeniti odgovarajuće
simptomatsko liječenje.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju nuspojavu(e) za
vrijeme traja
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR
Svaka doza od 2 ml sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
ADJUVANS
lako parafinsko ulje
.....................................................................................................
449,6 do 488,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/ samoinjiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob prsta, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć.
Ukoliko ste nehotično injicirani ovim proizvodom, potražite hitnu
medicinsku pomoć čak ako je
injicirana vrlo mala količina, a sa sobom ponesite uputu o VMP.
Ako bol potraje više od 12 sati nakon pregleda, potražite ponovo
medicinsku pomoć.
Liječniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje. U
slučaju nehotičnog injiciranja ovim
proizvodom, čak ako j
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-08-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-08-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-08-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-08-2019

Belge geçmişini görüntüleyin