Bovalto Ibraxion

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

inaktivirani IBR virus

Доступна з:

Merial

Код атс:

QI02AA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Infectious bovine rhinotracheitis vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

stoka

Терапевтична области:

Imunološki za bovide

Терапевтичні свідчення:

Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova infektivnog goveđeg rinotraheitisa (IBR) i izlučivanja virusa u polju. Napad imunitet je 14 dana, a trajanje imuniteta od 6 mjeseci.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

povučen

Дата Авторизація:

2000-03-09

інформаційний буклет

                                Lijek koji više nije odobren
15
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
16
UPUTA O VMP ZA
BOVALTO IBRAXION EMULZIJA ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
MERIAL
29 avenue Tony Garnier-69007 LYON
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation-69800 Saint Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
adjuvans: lako parafinsko ulje
.....................................................................................
449,6 do 488,2 mg
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Injiciranje cjepiva može prouzročiti prolaznu kožnu reakciju na
mjestu uboda koja može potrajati do
tri tjedna, a rijetko do pet tjedana.
Cijepljenje može prouzročiti mali porast tjelesne temperature (manje
od 1°C) u prolaznom razdoblju
(manje od 48 sati nakon injekcije) bez ikakvih posljedica po zdravlje
ili proizvodnu sposobnost
životinje.
Lijek koji više nije odobren
17
Može se javiti reakcija preosjetljivosti. One su rijetke i potrebno
je primijeniti odgovarajuće
simptomatsko liječenje.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju nuspojavu(e) za
vrijeme traja
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Bovalto Ibraxion emulzija za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR
Svaka doza od 2 ml sadrži:
gE deletirani inaktivirani ZRG virus, najmanje
....................................................................
0,75 VN.U*
* VN.U: Vironeutralizirajući titar protutijela nakon injiciranja
cjepiva kod zamoraca.
ADJUVANS
lako parafinsko ulje
.....................................................................................................
449,6 do 488,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda za smanjenje kliničkih znakova zaraznog
rinotraheitisa goveda (ZRG) i
izlučivanja virusa u okoliš.
Početak imuniteta: 14 dana
Trajanje imuniteta: 6 mjeseci.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Lijek koji više nije odobren
3
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/ samoinjiciranje
može prouzročiti jaku bol i oticanje, naročito ako se injicira u
zglob prsta, a u rijetkim slučajevima
može rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena
hitna medicinska pomoć.
Ukoliko ste nehotično injicirani ovim proizvodom, potražite hitnu
medicinsku pomoć čak ako je
injicirana vrlo mala količina, a sa sobom ponesite uputu o VMP.
Ako bol potraje više od 12 sati nakon pregleda, potražite ponovo
medicinsku pomoć.
Liječniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje. U
slučaju nehotičnog injiciranja ovim
proizvodom, čak ako j
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-08-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-08-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-08-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-08-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів