Olanzapine Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapina

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psycholeptyki

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2008-10-06

Bilgilendirme broşürü

                                89

B. ULOTKA DLA PACJENTA
90

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
OLANZAPINA MYLAN 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 15 MG TABLETKI POWLEKANE
OLANZAPINA MYLAN 20 MG TABLETKI POWLEKANE
olanzapina
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Olanzapina Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapina Mylan
3.
Jak przyjmować lek Olanzapina Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Olanzapina Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OLANZAPINA MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Olanzapina Mylan zawiera substancję czynną olanzapinę. Olanzapina
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:

schizofrenii, choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że Olanzapina Mylan zapobiega nawrotom tych obj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1

ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2

1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapina Mylan 2,5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 7,5 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 10 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 15 mg tabletki powlekane
Olanzapina Mylan 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Olanzapina Mylan 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 76 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 2,5 mg zawiera 0,06 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 152 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 5 mg zawiera 0,12 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 228 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 7,5 mg zawiera 0,18 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 304 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 10 mg zawiera 0,24 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 183 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 15 mg zawiera 0,15 mg lecytyny sojowej.
Olanzapina Mylan 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 244 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Otoczka każdej tabletki 20 mg zawiera 0,20 mg lecytyny sojowej.
P
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-07-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin