Equisolon

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

prednizolón

Sẵn có từ:

LE VET B.V.

Mã ATC:

QH02AB06

INN (Tên quốc tế):

Prednisolone

Nhóm trị liệu:

kone

Khu trị liệu:

Kortikosteroidy na systémové použitie, obyčajný, prednisolone, Systémové hormonálne prípravky okrem. pohlavné hormóny a inzulínu

Chỉ dẫn điều trị:

Zmiernenie zápalových a klinických parametrov spojených s recidivujúcou obštrukciou dýchacích ciest (RAO) u koní v kombinácii s kontrolou životného prostredia.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

oprávnený

Ngày ủy quyền:

2014-03-12

Tờ rơi thông tin

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Equisolon 100 mg perorálny prášok pre kone
Equisolon 300 mg perorálny prášok pre kone
Equisolon 600 mg perorálny prášok pre kone
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equisolon 100 mg perorálny prášok pre kone
Equisolon 300 mg perorálny prášok pre kone
Equisolon 600 mg perorálny prášok pre kone
prednizolón
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Biely až sivobiely prášok obsahujúci 33,3 mg/g prednizolónu.
ÚČINNÁ LÁTKA:
100 mg prednizolónu v 3 g vrecku
300 mg prednizolónu v 9 g vrecku
600 mg prednizolónu v 18 g vrecku
4.
INDIKÁCIA(-E)
Zmiernenie zápalových a klinických parametrov spojených s
rekurentnou obštrukciou dýchacích ciest
(RAO) u koní v kombinácii s kontrolou životného prostredia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v známych prípadoch precitlivenosti na účinnú
látku, na kortikoidy alebo na niektorú inú
zložku lieku.
Nepoužívať pri vírusových infekciách, pri ktorých vírusové
častice cirkulujú v krvi alebo v prípadoch
systémových plesňových infekcií.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi vredmi.
Nepoužívať u zvierat trpiacich vredmi rohovky.
Nepoužívať počas gravidity.
25
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi zriedkavo bola po použití lieku pozorovaná laminitída.
Preto sa majú kone počas liečby často
sledovať.
Veľmi zriedkavo boli po použití lieku pozorované neurologické
príznaky ako ataxia, uľahnutie,
nakláňanie hlavy, nepokoj alebo porucha koordinácie.
Aj keď sú vysoké jednorazové dávky kortikosteroidov celkovo dobre
znášané, pri dlhodobom
používaní môžu 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equisolon 100 mg perorálny prášok pre kone
Equisolon 300 mg perorálny prášok pre kone
Equisolon 600 mg perorálny prášok pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
100 mg prednizolónu v (3g vrecku)
300 mg prednizolónu v (9g vrecku)
600 mg prednizolónu v (1 g vrecku)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok.
Biely až sivobiely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kone.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalových a klinických parametrov spojených s
rekurentnou obštrukciou dýchacích ciest
(RAO) u koní v kombinácii s kontrolou životného prostredia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na účinnú
látku, na kortikoidy alebo na niektorú
pomocnú látku.
Nepoužívať pri vírusových infekciách počas viremického
štádia alebo v prípadoch systémových
mykotických infekcií.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi vredmi.
Nepoužívať u zvierat trpiacich vredmi rohovky.
Nepoužívať počas gravidity.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Podávanie kortikoidov zlepšuje klinické príznaky, ale ochorenie
nelieči. Liečba sa má kombinovať
s kontrolou životného prostredia.
Veterinár má každý prípad posúdiť individuálne a má byť
stanovený vhodný liečebný program. Liečba
prednizolónom sa má začať len v prípade, že kontrolou
životného prostredia sa nedosiahlo uspokojivé
zmiernenie klinických príznakov alebo nie je pravdepodobné, že sa
dosiahne.
Liečba prednizolónom nemusí vo všetkých prípadoch dostatočne
obnoviť respiračnú funkciu
a v každom jednotlivom prípade sa možno bude musieť zvážiť
použitie liekov s rýchlejším nástupom
účinku.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 28-04-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu