Equisolon

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
17-09-2021
下载 产品特点 (SPC)
17-09-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
28-04-2014

有效成分:

prednizolón

可用日期:

LE VET B.V.

ATC代码:

QH02AB06

INN(国际名称):

Prednisolone

治疗组:

kone

治疗领域:

Kortikosteroidy na systémové použitie, obyčajný, prednisolone, Systémové hormonálne prípravky okrem. pohlavné hormóny a inzulínu

疗效迹象:

Zmiernenie zápalových a klinických parametrov spojených s recidivujúcou obštrukciou dýchacích ciest (RAO) u koní v kombinácii s kontrolou životného prostredia.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2014-03-12

资料单张

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Equisolon 100 mg perorálny prášok pre kone
Equisolon 300 mg perorálny prášok pre kone
Equisolon 600 mg perorálny prášok pre kone
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equisolon 100 mg perorálny prášok pre kone
Equisolon 300 mg perorálny prášok pre kone
Equisolon 600 mg perorálny prášok pre kone
prednizolón
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Biely až sivobiely prášok obsahujúci 33,3 mg/g prednizolónu.
ÚČINNÁ LÁTKA:
100 mg prednizolónu v 3 g vrecku
300 mg prednizolónu v 9 g vrecku
600 mg prednizolónu v 18 g vrecku
4.
INDIKÁCIA(-E)
Zmiernenie zápalových a klinických parametrov spojených s
rekurentnou obštrukciou dýchacích ciest
(RAO) u koní v kombinácii s kontrolou životného prostredia.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v známych prípadoch precitlivenosti na účinnú
látku, na kortikoidy alebo na niektorú inú
zložku lieku.
Nepoužívať pri vírusových infekciách, pri ktorých vírusové
častice cirkulujú v krvi alebo v prípadoch
systémových plesňových infekcií.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi vredmi.
Nepoužívať u zvierat trpiacich vredmi rohovky.
Nepoužívať počas gravidity.
25
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi zriedkavo bola po použití lieku pozorovaná laminitída.
Preto sa majú kone počas liečby často
sledovať.
Veľmi zriedkavo boli po použití lieku pozorované neurologické
príznaky ako ataxia, uľahnutie,
nakláňanie hlavy, nepokoj alebo porucha koordinácie.
Aj keď sú vysoké jednorazové dávky kortikosteroidov celkovo dobre
znášané, pri dlhodobom
používaní môžu 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Equisolon 100 mg perorálny prášok pre kone
Equisolon 300 mg perorálny prášok pre kone
Equisolon 600 mg perorálny prášok pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
100 mg prednizolónu v (3g vrecku)
300 mg prednizolónu v (9g vrecku)
600 mg prednizolónu v (1 g vrecku)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok.
Biely až sivobiely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kone.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalových a klinických parametrov spojených s
rekurentnou obštrukciou dýchacích ciest
(RAO) u koní v kombinácii s kontrolou životného prostredia.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch známej precitlivenosti na účinnú
látku, na kortikoidy alebo na niektorú
pomocnú látku.
Nepoužívať pri vírusových infekciách počas viremického
štádia alebo v prípadoch systémových
mykotických infekcií.
Nepoužívať u zvierat trpiacich gastrointestinálnymi vredmi.
Nepoužívať u zvierat trpiacich vredmi rohovky.
Nepoužívať počas gravidity.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Podávanie kortikoidov zlepšuje klinické príznaky, ale ochorenie
nelieči. Liečba sa má kombinovať
s kontrolou životného prostredia.
Veterinár má každý prípad posúdiť individuálne a má byť
stanovený vhodný liečebný program. Liečba
prednizolónom sa má začať len v prípade, že kontrolou
životného prostredia sa nedosiahlo uspokojivé
zmiernenie klinických príznakov alebo nie je pravdepodobné, že sa
dosiahne.
Liečba prednizolónom nemusí vo všetkých prípadoch dostatočne
obnoviť respiračnú funkciu
a v každom jednotlivom prípade sa možno bude musieť zvážiť
použitie liekov s rýchlejším nástupom
účinku.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 17-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-04-2014
资料单张 资料单张 捷克文 17-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-04-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 17-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-04-2014
资料单张 资料单张 德文 17-09-2021
产品特点 产品特点 德文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-04-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 希腊文 17-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-04-2014
资料单张 资料单张 英文 17-09-2021
产品特点 产品特点 英文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-04-2014
资料单张 资料单张 法文 17-09-2021
产品特点 产品特点 法文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-04-2014
资料单张 资料单张 意大利文 17-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-04-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-04-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-04-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 17-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-04-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 波兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-04-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 17-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-04-2014
资料单张 资料单张 挪威文 17-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 17-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 17-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 17-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-04-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史